三维 C3A 肝毒性与胆汁转运比较
以三维 C3A 模型比较小药物集肝毒性分类,并观察氯丙嗪引起的相关蛋白/转运变化。
- 测量指标
- ATP 活性、IC50/Cmax 分类、CK19/BSEP、胆汁类似物转运
- 研究设计
- 药物集评价
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以三维 C3A 模型比较小药物集肝毒性分类,并观察氯丙嗪引起的相关蛋白/转运变化。
多细胞组织开展持续药物肝毒性筛选,并追踪肝星状细胞/外泌体参与的间接损伤。
同一长期组织比较 mRNA、蛋白和部分 CYP 活性,并记录胆汁酸及细胞内利福平。
把药物心脏风险、iPSC 心肌细胞转录变化和供者变异关联,用于机制候选筛选。
在多单元灌流肝细胞结构中分析肝功能、药物损伤和脂肪积累及制剂反应。
以供者血清培养固定细胞来源模型,比较药物细胞死亡及相关免疫表达。
将原代肝细胞存活、功能和疾病反应与模型用途对应,筛选合适批次。
联用肝与肿瘤细胞模型,同步观察前药代谢物、肝模型状态和肿瘤反应。
结合血管灌流与肝组织,研究患者白血病细胞浸润、阿糖胞苷损伤及护肝处理。
结合氧输送模拟和细胞损伤,分析材料及培养方式对缺血和药物反应的影响。
结合类器官药物反应、表达干预与氧化还原指标分析 ALDH1L2。
联合组织和表达检测,研究 TGF-β 相关纤维化与形成期药物作用。
将膜样色谱保留与分子特征结合,估算被动通透及文献肠吸收值。
比较代谢性缺血样损伤后的连接形态及低温恢复相关分子变化。
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