NAMs新方法学前沿

NAMs 方法与验证数据库 · 第 8 页

按研发问题查找组织模型与计算方法,比较细胞来源、材料、测量指标和研究设计,追溯原始研究及监管文件。 当前为第 8 页。

方法条目

选中 2–3 个方法进行比较;翻页和筛选时保留已选方法。

共 175 个方法 · 显示 141–160 个

肝脏毒性三维球状体

三维 C3A 肝毒性与胆汁转运比较

以三维 C3A 模型比较小药物集肝毒性分类,并观察氯丙嗪引起的相关蛋白/转运变化。

测量指标
ATP 活性、IC50/Cmax 分类、CK19/BSEP、胆汁类似物转运
研究设计
药物集评价
肝脏毒性类器官

肝类器官药物代谢产物与酶诱导分析

比较人源类器官、原代细胞及微粒体的代谢路径,检测活性中间体及结合产物。

测量指标
代谢产物谱、活性中间体/捕获产物、CYP1A2 表达诱导、细胞活性
研究设计
实验条件比较
肝脏毒性器官芯片

自动化微流控肝球状体动态暴露比较

液位控制和微量采样连接动态浓度、肝细胞活性、成像及损伤标志物。

测量指标
浓度时间曲线、ATP、细胞形态、AST/ALT 时间变化、蛋白资料
研究设计
实验条件比较
肝脏毒性类器官

五类细胞肝类器官肝毒性与间接损伤分析

多细胞组织开展持续药物肝毒性筛选,并追踪肝星状细胞/外泌体参与的间接损伤。

测量指标
ATP 阳性分类、肝功能/蛋白、细胞凋亡、外泌体内容物、XIAP 相关变化
研究设计
药物集评价
肝脏毒性器官芯片

长期肝芯片利福平诱导与暴露分析

同一长期组织比较 mRNA、蛋白和部分 CYP 活性,并记录胆汁酸及细胞内利福平。

测量指标
mRNA、转运/酶蛋白、CYP 活性、胆汁酸谱、细胞内总/计算未结合暴露
研究设计
实验条件比较
心脏安全性计算模型

predicTox 心脏毒性通路与遗传变异候选分析

把药物心脏风险、iPSC 心肌细胞转录变化和供者变异关联,用于机制候选筛选。

测量指标
差异表达基因、通路排序、供者反应差异、候选变异
研究设计
方法可行性研究
心脏安全性类器官

心脏类器官室温保存与恢复质量评估

比较室温保存与短期冻存后细胞活性、凋亡及搏动恢复。

测量指标
ATP 活性、凋亡比例、增殖标志、组织直径、搏动时程
研究设计
实验条件比较
肝脏毒性器官芯片

HepLoC 肝类器官细胞芯片的损伤与脂质反应分析

在多单元灌流肝细胞结构中分析肝功能、药物损伤和脂肪积累及制剂反应。

测量指标
白蛋白与尿素、细胞活性/LDH、MRP2 荧光底物转运、脂滴/甘油三酯、氧化应激与表达
研究设计
实验条件比较
肝脏毒性三维球状体

供者血清处理球状体的个体肝毒性差异分析

以供者血清培养固定细胞来源模型,比较药物细胞死亡及相关免疫表达。

测量指标
细胞死亡浓度反应、个体模型差异、重复给药变化、转录/免疫表达、分类严重程度
研究设计
方法可行性研究
肝脏毒性器官芯片

LAMPS 原代肝细胞按用途的批次筛选

将原代肝细胞存活、功能和疾病反应与模型用途对应,筛选合适批次。

测量指标
解冻存活/贴壁、LDH/Calcein-AM、尿素/白蛋白、CYP3A4 诱导、胆小管、脂滴/胶原/星状细胞激活
研究设计
实验条件比较
肝脏毒性器官芯片

iMULTI 肝—肿瘤前药代谢与反应联用检测

联用肝与肿瘤细胞模型,同步观察前药代谢物、肝模型状态和肿瘤反应。

测量指标
白蛋白相关信号、尿素/细胞活性、DFUR/4-羟基他莫昔芬、肿瘤细胞 IC50
研究设计
实验条件比较
肝脏毒性工程化组织

灌流血管—肝模块的 AML 浸润与化疗肝损伤分析

结合血管灌流与肝组织,研究患者白血病细胞浸润、阿糖胞苷损伤及护肝处理。

测量指标
白蛋白分泌和 CYP1A2/CYP3A4 活性、白血病细胞浸润、肝细胞死亡/凋亡、CDA 相关表达
研究设计
机制研究
肾脏评价器官芯片

肾微生理系统材料供氧与缺血药物反应比较

结合氧输送模拟和细胞损伤,分析材料及培养方式对缺血和药物反应的影响。

测量指标
模拟氧分布/OCR、细胞形态/活性、插入式培养基因表达、CDDO 浓度反应
研究设计
实验条件比较
肾脏评价类器官

肾癌类器官的 ALDH1L2 与舒尼替尼反应分析

结合类器官药物反应、表达干预与氧化还原指标分析 ALDH1L2。

测量指标
类器官存活、舒尼替尼 IC50、氧化还原与铁相关指标、蛋白表达、HA-1 结合
研究设计
机制研究
肾脏评价类器官

患者来源多囊肾类器官的囊肿成像与药物筛选

以囊肿直径和细胞状态筛选候选小分子,并跨患者背景复测。

测量指标
囊肿直径变化、每孔囊肿面积、ATP 活性、EdU 比例、Rho/极性相关表达
研究设计
机制研究
肾脏评价类器官

UroCCR 肾透明细胞癌类器官培养与组织配对

将类器官培养、镜像组织及临床记录关联,记录生长与表型。

测量指标
培养存续、传代、囊性/实性形态、CA-IX 与 CK7、组织配对
研究设计
方法可行性研究
肾脏评价类器官

TGF-β1 肾类器官纤维化与形成期药物干预

联合组织和表达检测,研究 TGF-β 相关纤维化与形成期药物作用。

测量指标
肌成纤维细胞、胶原沉积、肾小管/足细胞标志、PIM1 定位、纤维化基因
研究设计
机制研究
脑与神经系统评价计算模型

IAM 色谱结合分子描述符的被动通透与吸收分析

将膜样色谱保留与分子特征结合,估算被动通透及文献肠吸收值。

测量指标
IAM 保留因子、Pm 分类、敏感性/特异性、HIA 回归、调整后 R²
研究设计
训练集与交叉验证

方法比较

按具体版本、测试药物与用途比较;不同研究的性能数字须结合各自条件阅读。— 表示当前条目未收录该信息。

自定义隐私设置

必要设置始终启用

用于记住你的隐私选择。文章原站配图会向图片提供方发起请求,详见隐私政策。