HepLoC 肝类器官细胞芯片的损伤与脂质反应分析
在多单元灌流肝细胞结构中分析肝功能、药物损伤和脂肪积累及制剂反应。
用途与模型
- 研究用途
- 肝损伤机制、早期脂肪积累和纳米制剂/脂质成分比较。
- 模型与细胞来源
- 成人肝组织来源 LGR5 相关类器官细胞，解离后在胶原相邻通道重建肝细胞管状上皮。
- 方法版本
- 2026 年成人肝类器官解离细胞、OrganoPlate 版本
- 实验形式
- 重力摇动驱动灌流；分化后检测分泌、转运、损伤和脂质指标。
材料与平台
- OrganoPlate 与胶原 I
- 中央通道胶原凝胶，相邻细胞通道及灌流通道；摇动 7°、8 分钟周期。
- 肝类器官细胞与处理条件
- 类器官扩增后解离；曲格列酮、游离脂肪酸及纳米制剂/成分案例分别检测。
测量指标与分析
- 白蛋白与尿素
- 细胞活性/LDH
- MRP2 荧光底物转运
- 脂滴/甘油三酯
- 氧化应激与表达
不同培养与处理条件比较；RNA 比较为 3 名供者，其他试验重复依各图，不统一成全部 3 供者。
研究设计与结果
实验条件比较
- 研究设计
- 模型功能对照、曲格列酮损伤、脂肪积累及干预/脂质成分比较。
- 测试范围
- 转录组 3 名供者；具体药物与脂质案例，未构成临床风险验证药物集。
- 参照体系
- 未分化细胞、常规类器官、未处理/载体及游离姜黄素等。
- 研究结果
- 芯片呈现肝功能及极化；曲格列酮损伤与转运下降，脂质处理增加脂肪积累；姜黄素脂质体在测试条件下改善相关指标。
适用条件与研究局限
- 原文单元数 40/36、脂肪处理 48 小时/3 天有差异，固定通量与时长需确认。
- MRP2 荧光底物转运为相关功能检测。
- 缺 Kupffer/星状细胞，主要代表早期脂肪积累。
- 成分毒性与完整制剂性能分别记录，没有广泛临床风险性能。
来源与原文
- High-throughput human microfluidic organoid-on-a-chip platform for modeling liver diseases and screening nanotherapeutics原始研究 · Journal of Nanobiotechnology · 2026-05-02