NAMs新方法学前沿

LAMPS 原代肝细胞按用途的批次筛选

将原代肝细胞存活、功能和疾病反应与模型用途对应,筛选合适批次。

用途与模型

研究用途
原代肝模型细胞质量控制及代谢、毒性和脂肪性肝病研究前的选择。
模型与细胞来源
PHH、原代肝窦内皮、THP-1 衍生巨噬与 LX-2 星状细胞组成 LAMPS;部分功能另在孔板测量。
方法版本
2026 年分层细胞质量/功能与 MASLD 条件筛选版本
实验形式
解冻与贴壁初筛,8 天灌流质量/分泌,再做 CYP 诱导、胆小管及疾病条件比较。

材料与平台

人原代肝细胞
4 个测试批次,主要选择年龄不低于 18 岁的健康供者;原文个别批次编号有差异。
LAMPS 与孔板功能检测
5 μL/小时、8 天灌流,48 小时取流出液;CYP3A4/胆小管为相应孔板测试。

测量指标与分析

  • 解冻存活/贴壁
  • LDH/Calcein-AM
  • 尿素/白蛋白
  • CYP3A4 诱导
  • 胆小管
  • 脂滴/胶原/星状细胞激活

依据团队历史资料定义用途相关接受条件;正常/早期/较晚疾病培养分开,重复实验核对稳定性。

研究设计与结果

实验条件比较

研究设计
4 个批次多指标筛选、3 类培养条件及 2 个入选批次独立重复。
测试范围
4 个原代肝细胞批次;独立重复不当作新供者或外部实验室。
参照体系
历史模型功能范围、不同批次、正常/不同疾病培养条件。
研究结果
单项 LDH 通过仍可能未达存活染色条件;3/4 批次达到 3 倍 CYP3A4 诱导,疾病条件反应因批次而异。

适用条件与研究局限

  • 本研究接受条件为团队用途相关条件,不是监管通用标准。
  • Calcein-AM 衡量多细胞整体图像,尿素为培养液相对生成量。
  • 部分功能在孔板;不能合并为全部芯片直接测定。
  • 批次编号有差异,原件编号需核对;未开展药物临床风险分类验证。

来源与原文

  1. Road map for primary hepatocyte qualification in human liver organ models原始研究 · BMC Methods · 2026-02-09

相关资讯与知识

自定义隐私设置

必要设置始终启用

用于记住你的隐私选择。文章原站配图会向图片提供方发起请求,详见隐私政策。