心脏安全性方法
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共 33 个方法 · 显示 1–20 个
3D-Net 心脏类器官微电极阵列检测
利用支撑网维持类器官与电极接触，比较固定条件和培养液体积对电信号及药物响应的影响。
- 测量指标
- 搏动周期 BP、场电位时程 FPD 与复极化波检测、钙信号幅度和峰间隔、停搏及随时间变化的信号稳定性
- 研究设计
- 实验条件比较
腔室型心脏类器官结构与功能检测
在同一类器官中观察腔室面积、搏动和细胞损伤，比较药物效应及暴露阶段。
- 测量指标
- 腔室形成率、面积和稳定性、搏动频率与运动速度、钙信号、细胞活力、LDH、ANP 和炎症相关表达
- 研究设计
- 方法可行性研究
心脏类器官钙信号与细胞活力检测
比较初始细胞数量和培养时间，再以钙信号与活力区分功能损伤和明显细胞毒性。
- 测量指标
- 尺寸、细胞组成和凋亡比例、钙信号推算的搏动频率及波形参数、活力与搏动频率变化的浓度效应、选择性指数 SI
- 研究设计
- 实验条件比较
动态培养心脏类器官的损伤与搏动分析
人 iPSC 心脏类器官结合视频搏动、细胞活性与 LDH，研究药物损伤、急性药理作用及疾病刺激后的干预反应。
- 测量指标
- 搏动频率、幅度与间隔、CCK-8 细胞活性、LDH、相关标志表达与凋亡
- 研究设计
- 实验条件比较
虚拟人心室细胞群的复极异常风险分析
在异质性虚拟细胞群中模拟药物电活动，按复极异常比例和暴露范围评价促心律失常信号。
- 测量指标
- APD 与复极离散度、复极/去极化异常、出现异常的模型比例、TdP 分数
- 研究设计
- 药物集评价
心脏微生理系统电压、钙信号与搏动联合检测
人源心脏组织在灌流芯片内分别分析复极、钙瞬变和组织运动，并核对器件中的药物损失。
- 测量指标
- 动作电位复极时间及三角化、钙瞬变时间与衰减、组织运动及搏动频率、早期后除极样事件、灌流器件药物损失
- 研究设计
- 实验条件比较
hiPSC 心肌细胞 MEA 联合用药复极分析
MEA 场电位、LEAP 与阻抗检测结合，比较单药及联合用药对复极和心肌收缩的影响。
- 测量指标
- 校正场电位时程 FPDcF、搏动频率、钠峰幅度/斜率、阻抗收缩幅度、LEAP 后除极事件
- 研究设计
- 实验条件比较
原药与代谢物 hERG 阻断及暴露分析
手动膜片钳结合部分药物浓度核对，比较原药与主要代谢物的 hERG 阻断和联合安全裕度。
- 测量指标
- hERG IC50、部分原药多通道抑制谱、药物损失、原药/代谢物安全裕度
- 研究设计
- 机制研究
同基因背景心肌组织的 KCNH2 变异与药物反应
同一 hiPSC 背景的 KCNH2 变异心肌组织以 MEA 比较复极时程和 E-4031 所致心律失常样波形。
- 测量指标
- 校正场电位时程、心律失常样波形、研究定义的诱发评分、组织运动传播
- 研究设计
- 实验条件比较
Biowire 心肌组织激酶抑制剂功能筛选
二维心肌钙信号和活性筛选后，以神经网络选择部分抑制剂，三维心肌组织再测收缩与活性。
- 测量指标
- 二维钙信号和活性、三维组织收缩/舒张、组织存活、ANN 拟合指标
- 研究设计
- 药物集评价
三细胞心脏芯片的搏动与药物反应
双通道灌流中培养心肌、成纤维和内皮细胞，测组织运动及去甲肾上腺素/硝苯地平反应。
- 测量指标
- 组织位移与搏动频率、钙瞬变峰值时间/恢复、血管层通透性、组织结构和心肌标志
- 研究设计
- 实验条件比较
NOTCH1 内皮细胞基因网络药物筛选
iPSC 内皮细胞的靶向转录测量结合机器学习，筛选使疾病相关网络接近同基因背景对照的分子。
- 测量指标
- 119 基因表达、健康/疾病网络分类、全转录组纠正程度、原代瓣膜细胞的基因变化
- 研究设计
- 机制研究
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