18 种大鼠微组织系统的药物分布与毒性分析
用分流网络与透析清除结构连接大鼠微组织，比较卡铂浓度变化、组织累积与损伤。
- 测量指标
- 培养液卡铂浓度—时间、组织瞬时与累积卡铂含量、组织死亡比例
- 研究设计
- 方法可行性研究
多器官药代与毒性方法
查阅多器官药代与毒性相关方法的细胞与材料、测量指标、验证条件和原始资料。
选中 2–3 个方法进行比较；翻页和筛选时保留已选方法。
共 10 个方法 · 显示 1–10 个
ADMET-AI 多任务药物性质预测
用分子图与理化特征预测 ADMET 指标，并以已批准药物预测值提供参照。
- 测量指标
- ADMET 回归与分类预测、测试集 R²/AUROC、参照药物预测分位
- 研究设计
- 训练集与交叉验证
肝—心联用系统的药物浓度与收缩功能时间分析
原代人肝细胞和三维心肌组织共享循环培养液，连续测量原药/代谢物浓度及心肌收缩变化。
- 测量指标
- 心肌收缩幅度、收缩与舒张速度、特非那定浓度、非索非那定浓度、CYP3A4/CYP2J2 基因表达、PDMS 支撑架相关浓度损失
- 研究设计
- 实验条件比较
PDMS 与 COC 芯片的药物吸附和洗脱检测
以液相色谱质谱比较材料接触后的药物回收和持续洗脱，帮助解释芯片实际暴露。
- 测量指标
- 24 小时回收浓度、药物回收率、洗脱浓度/累积回收、理化性质相关
- 研究设计
- 实验条件比较
分区培养多器官芯片的多柔比星 PK/PD 评价
通过内皮屏障连接心、肝、骨和皮肤组织，测量多柔比星及代谢物分布与各组织功能。
- 测量指标
- 原药/代谢物浓度—时间、心肌兴奋/收缩、肌钙蛋白 I、肝白蛋白/尿素、骨和内皮屏障指标
- 研究设计
- 实验条件比较
血管联用器官芯片与人体药代外推
结合独立器官培养、血管侧液体转移和多隔室模型，比较芯片浓度与人体药代时序。
- 测量指标
- 芯片浓度—时间、Cmax/tmax/AUC、肝清除与肾相关参数、骨髓细胞数量、模型—实测一致性
- 研究设计
- 实验条件比较
器官芯片分泌蛋白的可再生电化学传感检测
以抗体或适配体捕获培养液蛋白，利用阻抗变化定量，并经电极再生进行后续测量。
- 测量指标
- 标准曲线/蛋白浓度、Rct、再生后灵敏度/选择性、多次检测重复性
- 研究设计
- 标准品与器件校准
阿片类药物呼吸效应的转化 PK/PD 模型
将药代、受体结合与呼吸循环生理连接起来，用于药物暴露和呼吸效应的机制分析。
- 测量指标
- 受体占有比例、浓度—时间、分钟通气量、动脉血气、模拟生理时序
- 研究设计
- 药物集评价；实验条件比较；方法可行性研究
SphereChip 固定三维组织的 MEA 记录
以微流控负压固定三维组织，并接入商业平面 MEA。
- 测量指标
- 电峰幅度、场电位时程、光学动作电位 APD90、心搏节律、神经放电/成簇活动
- 研究设计
- 方法可行性研究
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