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国家与地区
汇集国际药物 NAMs 研究进展，关注模型设计、药效、安全性与转化应用，可进一步按研究主体所在国家与地区查阅。
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斯坦福大学等研究者综述多器官组织芯片如何支持药物吸收、分布、代谢、排泄与毒性预测。文章强调保留各器官的生化和力学微环境，同时控制器官之间的交换，并讨论制造、测量和数据分析的整合。
基因泰克等团队用 170 种临床参照药物比较肝毒性评估策略，将体外检测、药物性质与临床暴露结合，分析多指标警示和随机森林各自的表现。
2026 年一篇 Perspective 将脑类器官的供养、区域连接、结构与功能测量、数据整合和质量管理放在同一框架中讨论。文章关注这些环节怎样共同支持疾病建模与药物研究。
一篇综述比较合成、混合和患者特异性虚拟人群，梳理心脏、肺、肾、肝及胰腺的药物应用，并讨论计算模型进入开发决策所需的校准和验证。
FDA 研究人员介绍 NAMs 纳入药品审评的具体工作：组建跨专业评审团队、协调国际指南、促进研发数据交流，并通过产品项目沟通和工具认定支持应用。文章同时记录了相关申报的增长及心脏、神经系统模型的分析计划。
Lab Animal 的观点文章提出，以临床结局路径组织分子、细胞、组织及人体资料，帮助选择和组合 NAMs。文章关注基础与转化研究的采用条件，强调不同模型围绕同一研究问题承担互补任务。
荷兰团队将脑类器官切片、周细胞和内皮细胞放入 CONNECT 芯片，观察星形胶质细胞向血管侧迁移，并检测屏障通透性和 P-gp 外排功能。
ApconiX 团队介绍 iLAseizure 的项目案例：用人源神经元网络和离子通道检测比较候选物、追查代谢物，并结合药物暴露解释惊厥相关信号。
美国团队重新分析 5 个供者的心肌细胞钙信号，用基线训练的自编码器识别药物反应，并以 28 种 CiPA 药物参照比较浓度反应和暴露裕度。
美国与欧洲团队比较人、猴、鼠、犬肝细胞的三种培养形式，静态球状体较好保留了部分物种差异，灌流体系的药物检测仍受通量和重复性影响。
维也纳大学等团队把微流控固定装置与现有平面 MEA 结合，记录心脏球状体、心房类器官和神经球状体，并比较离子通道药物对电活动的影响。
FDA 研究者发表简短综述，介绍计算模型、人源心脏与神经模型、肺和肠道模型，以及组学方法怎样用于药物评价。文章围绕各方法的具体用途、验证问题和监管应用程度，梳理该部门的研究进展。
韩国团队从 iPSC 肾类器官获得近端小管细胞，改善培养后的屏障和转运特征，再结合微流控比较静态与流动条件下的顺铂反应。
美国多机构收集 43 位患者的 46 份胆道癌样本，完成 26 个模型的定制药敏测试，结合分子检查、既往治疗与 5 例后续治疗资料，研究功能药敏的实际应用。
Quris 团队筛选肝细胞成熟组合 HDC6，结合代谢功能、20 种参照药物和供者比较，评估成熟处理后肝球状体的肝损伤检测表现。
日本研究团队从 1 例 EGFR 扩增的原发灶不明鳞癌建立肿瘤类器官，比较小分子抑制剂、抗体与 ADC 的药物反应，并结合该患者后续联合治疗的表现进行分析。
北卡罗来纳大学教堂山分校等团队在长期肝芯片中处理利福平，结合基因、蛋白、CYP 活性、胆汁酸和细胞内暴露分析，发现不同指标与供者的诱导变化并不一致。
阿姆斯特丹自由大学等团队将肾近端小管样细胞与两种肝细胞模型联用，比较共培养后的功能和基因表达，再观察异环磷酰胺的代谢产物分布。
英国宣布支持剑桥临床前转化模型中心，并资助 9 个非动物评价项目，覆盖类器官、心血管安全性和药代动力学。中心获得 2,000 万英镑，另一项竞赛第一阶段提供最高 200 万英镑；相关模型和工具处于建设、开发或可行性研究阶段。
研究将肾类器官、预先形成血管网络的胶原支架及肾来源细胞外基质结合，比较静态与灌流培养的影响。低流量较好地保留组织结构，高流量造成形态损伤；他克莫司测试同时呈现上皮应激和血管结构变化。
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