内容分类
国家与地区
关注药物 NAMs 的产业实践、平台应用与相关合作；本栏目目前暂未收录资讯。
共 6 篇 · 显示 1–6 篇
加州大学戴维斯分校的论文介绍 NAMs 测试中心如何结合工程、病理、组学及比较模型，评价疾病模型和治疗研究中的技术可靠性与生物学适用性。
FNIH 的验证与用途评价网络新增 3 个试点方向，分别采用人干细胞、成像和人源肿瘤组织等方法，计划开展平台验证。加上此前选择的 4 项，网络当时共有 7 个正在开发的试点。
NIH 公布 Complement-ARIE 挑战赛首阶段的 20 个获选团队，要求围绕明确用途提交早期数据和开发计划。与药物研究有关的方向覆盖肺纤维化、肝脏和胃肠道毒性、免疫治疗及精准给药等。
日本制药工业协会公布 34 家药企的调查结果，记录 FDA 路线图后的内部研究、提交经验及企业对指南、数据要求和沟通渠道的需求。
NIH 的研究创新、验证与应用办公室 ORIVA 将人源研究技术投资、方法评价和跨机构协调联系起来。其 2 个组成部门分别关注研究创新投入及替代方法的评价与应用，目标是提高研究向人体转化的相关性。
Cellarity 宣布 CLY-124 完成首名受试者给药。公司介绍，该口服候选药来自红细胞生成过程的单细胞转录组分析与计算建模，目标是提高胎儿血红蛋白，一期研究将评价安全性、耐受性、药代特征及 HbF 产生情况。
当前条件下暂无匹配内容。可减少筛选条件或换一个关键词。
可通过页码浏览文章；搜索、组合筛选和每页数量切换需要启用 JavaScript。
用于记住你的隐私选择。文章原站配图会向图片提供方发起请求，详见隐私政策。
浏览器已请求停止追踪，本页不加载访问统计。
