NAMs新方法学前沿

NAMs 方法与验证数据库 · 第 5 页

按研发问题查找组织模型与计算方法,比较细胞来源、材料、测量指标和研究设计,追溯原始研究及监管文件。 当前为第 5 页。

方法条目

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共 175 个方法 · 显示 81–100 个

脑与神经系统评价细胞电生理

人源神经网络 MEA 激动与拮抗效应检测

人 iPSC 神经元与星形胶质细胞共培养,通过多电极阵列比较放电、爆发活动和网络同步性。

测量指标
放电数与频率、单电极爆发、网络爆发、同步性、基线与药物反应关联
研究设计
机制研究
脑与神经系统评价人源细胞

C9ORF72 患者神经元 RNA 聚集斑高内涵筛选

以 RNA 原位杂交和自动图像分析筛选聚集斑变化,再排除细胞丢失与普遍基因表达抑制。

测量指标
每细胞 RNA 聚集斑、核/细胞数、浓度反应、通用表达抑制、独立报告模型的重复蛋白与细胞生长
研究设计
机制研究
心脏安全性计算模型

NOTCH1 内皮细胞基因网络药物筛选

iPSC 内皮细胞的靶向转录测量结合机器学习,筛选使疾病相关网络接近同基因背景对照的分子。

测量指标
119 基因表达、健康/疾病网络分类、全转录组纠正程度、原代瓣膜细胞的基因变化
研究设计
机制研究
肿瘤药效与药代人源细胞

低级别浆液性卵巢癌细胞 panel 选择性筛选

肿瘤细胞系与正常卵巢上皮参照并行筛选,通过图像细胞计数和分层筛选缩小候选名单。

测量指标
核计数/归一细胞数、robust Z 分数、肿瘤与参照反应、不同浓度选择性、重新购药的复现结果
研究设计
方法可行性研究
胰腺与代谢评价器官芯片

血管化胰岛球状体芯片的葡萄糖响应评价

在芯片比较灌流和血管化条件,测低/高葡萄糖刺激的胰岛素分泌及刺激指数。

测量指标
基础胰岛素分泌、高葡萄糖刺激分泌、高/低刺激指数、血管连接与培养形态
研究设计
方法可行性研究
肝脏毒性共培养

PNPLA3 多细胞肝模型的代谢与 IL-6 干预分析

肝细胞、星状细胞和巨噬细胞共培养,比较脂毒环境下的代谢、炎症及 IL-6 信号干预效应。

测量指标
肝细胞脂滴/TAG、葡萄糖分泌与胰岛素响应、星状细胞激活、炎症细胞因子、细胞损伤
研究设计
机制研究
心脏安全性共培养

LMNA 人源内皮与心肌共培养药物效应

患者 iPSC 内皮细胞功能检测,结合心肌共培养评价药物对细胞互作和舒张功能的影响。

测量指标
内皮排列/管网形成、NO 与 KLF2/eNOS、心肌舒张与收缩运动、钙瞬变、分细胞群转录变化
研究设计
机制研究
肝脏毒性类器官

多分区肝类器官代谢与区域损伤评价

将两类区域化肝类器官组装,结合代谢物、酶活与区域成像分析药物和毒性参照物效应。

测量指标
氨/尿素/谷氨酰胺、谷胱甘肽及相关酶活、脂质/葡萄糖代谢、ATP 与 caspase-3、区域 Ki-67 与结构长度
研究设计
机制研究
多器官药代与毒性器官芯片

肝—心联用系统的药物浓度与收缩功能时间分析

原代人肝细胞和三维心肌组织共享循环培养液,连续测量原药/代谢物浓度及心肌收缩变化。

测量指标
心肌收缩幅度、收缩与舒张速度、特非那定浓度、非索非那定浓度、CYP3A4/CYP2J2 基因表达、PDMS 支撑架相关浓度损失
研究设计
实验条件比较
肿瘤药效与药代类器官

结直肠癌类器官的高内涵药物表型分析

提取类器官形态与染色特征,分别分析细胞活性和非致死性表型变化,并与 ATP 检测及药物作用机制比较。

测量指标
单个类器官形态与染色特征、成像活性分数、ATP 活性、给药/溶剂对照分类 AUROC、药物表型相似性
研究设计
实验条件比较
肿瘤药效与药代计算模型

类器官转录组与蛋白互作网络的药物反应分析

以类器官表达和药物 IC50 训练通路模型,再在接受治疗的患者表达资料中检验分组与生存的关系。

测量指标
类器官药物 IC50、通路表达分数、预测与实测 IC50 的相关、患者分组总生存、log-rank P 值
研究设计
盲法比较研究
肿瘤药效与药代计算模型

结直肠癌原发灶与肝转移类器官的多组学药物分析

整合配对模型的 RNA、胞外囊泡 miRNA 与药物曲线 AUC,探索原发与转移模型的差异和候选靶点。

测量指标
药物曲线 AUC、RNA 表达、胞外囊泡 miRNA 表达、原发/转移分类特征、通路与药物反应关联
研究设计
盲法比较研究
肿瘤药效与药代共培养

结直肠癌类器官—成纤维细胞共培养药物反应检测

通过肿瘤和基质的分别标记,比较类器官单独/共培养药物曲线及基质相关耐药。

测量指标
肿瘤及 CAF 活性、IC50、标准化药物曲线 AUC、共培养/单独培养相对 AUC、基质药物影响分数
研究设计
实验条件比较
肿瘤药效与药代类器官

肉瘤微环类器官 ATP 药物筛选

以微环三维培养和 ATP 活性快速比较单药/组合,药物选择按样本信息调整,并记录少量临床配对。

测量指标
ATP 活性、标准化存活率、相对药物敏感性排名、Z′/robust Z′、模型生长面积、临床下一次治疗时间
研究设计
盲法比较研究
肿瘤药效与药代类器官

胶质母细胞瘤类器官的自体 CAR T 阻抗与细胞因子检测

用同患者临床细胞产品处理类器官,连续监测阻抗和细胞因子,并与脑脊液中的 CAR T 指标比较。

测量指标
阻抗变化与细胞裂解比例、凋亡染色、靶抗原表达、IFNγ/TNFα/IL-2、患者脑脊液 CAR T 峰值
研究设计
盲法比较研究
肿瘤药效与药代类器官

滤泡性淋巴瘤免疫类器官的双特异性抗体反应检测

保持同组织恶性 B 细胞和 T 细胞,结合流式、细胞因子和转录组分析两种双抗反应。

测量指标
恶性 B 细胞存活、T 细胞与 Tfh 激活、细胞因子、肿瘤克隆组成、免疫细胞比例
研究设计
实验条件比较
胰腺与代谢评价共培养

自体 iPSC 胰岛细胞—免疫细胞的应激与反应检测

比较应激后的 β/α 细胞与自体免疫细胞的相互作用,测量 T 细胞激活、细胞因子及胰岛细胞存活。

测量指标
CD4/CD8 T 细胞激活、IFNγ/IL-2/IL-17/CXCL10、β/α 细胞存活、细胞凋亡、HLA 相关反应
研究设计
机制研究
心脏安全性人源细胞

iPSC 心脏成纤维细胞抗纤维化筛选与心血管毒性复筛

以纤维化报告信号和细胞数量初筛,再结合心肌收缩及心肌/内皮活性复筛候选。

测量指标
ACTA2 报告荧光、Hoechst 细胞数量信号、抗纤维化 EC50、细胞损失 TC50、心肌收缩速度、心肌/内皮活性
研究设计
实验条件比较
肿瘤药效与药代类器官

胶质母细胞瘤组织类器官的药物与放疗反应检测

以早期肿瘤组织类器官保留异质性,比较药物/放疗后的增殖和生长面积变化。

测量指标
KI67 阳性细胞比例、二维投影面积、撤药后模型生长、突变/通路与体外反应关联
研究设计
实验条件比较
免疫与疫苗评价器官芯片

扁桃体淋巴组织芯片的灭活疫苗抗体反应评价

以人扁桃体原生细胞维持淋巴组织环境,观察 B 细胞分化和商用灭活疫苗引起的抗原特异性抗体。

测量指标
细胞存活与免疫组成、初始 B 细胞保留、B 细胞分化、抗原特异性结合抗体、培养液细胞因子
研究设计
实验条件比较

方法比较

按具体版本、测试药物与用途比较;不同研究的性能数字须结合各自条件阅读。— 表示当前条目未收录该信息。

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