人源神经网络 MEA 激动与拮抗效应检测
人 iPSC 神经元与星形胶质细胞共培养,通过多电极阵列比较放电、爆发活动和网络同步性。
- 测量指标
- 放电数与频率、单电极爆发、网络爆发、同步性、基线与药物反应关联
- 研究设计
- 机制研究
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人 iPSC 神经元与星形胶质细胞共培养,通过多电极阵列比较放电、爆发活动和网络同步性。
以 RNA 原位杂交和自动图像分析筛选聚集斑变化,再排除细胞丢失与普遍基因表达抑制。
iPSC 内皮细胞的靶向转录测量结合机器学习,筛选使疾病相关网络接近同基因背景对照的分子。
肿瘤细胞系与正常卵巢上皮参照并行筛选,通过图像细胞计数和分层筛选缩小候选名单。
在芯片比较灌流和血管化条件,测低/高葡萄糖刺激的胰岛素分泌及刺激指数。
肝细胞、星状细胞和巨噬细胞共培养,比较脂毒环境下的代谢、炎症及 IL-6 信号干预效应。
患者 iPSC 内皮细胞功能检测,结合心肌共培养评价药物对细胞互作和舒张功能的影响。
将两类区域化肝类器官组装,结合代谢物、酶活与区域成像分析药物和毒性参照物效应。
原代人肝细胞和三维心肌组织共享循环培养液,连续测量原药/代谢物浓度及心肌收缩变化。
提取类器官形态与染色特征,分别分析细胞活性和非致死性表型变化,并与 ATP 检测及药物作用机制比较。
以类器官表达和药物 IC50 训练通路模型,再在接受治疗的患者表达资料中检验分组与生存的关系。
整合配对模型的 RNA、胞外囊泡 miRNA 与药物曲线 AUC,探索原发与转移模型的差异和候选靶点。
通过肿瘤和基质的分别标记,比较类器官单独/共培养药物曲线及基质相关耐药。
以微环三维培养和 ATP 活性快速比较单药/组合,药物选择按样本信息调整,并记录少量临床配对。
用同患者临床细胞产品处理类器官,连续监测阻抗和细胞因子,并与脑脊液中的 CAR T 指标比较。
保持同组织恶性 B 细胞和 T 细胞,结合流式、细胞因子和转录组分析两种双抗反应。
比较应激后的 β/α 细胞与自体免疫细胞的相互作用,测量 T 细胞激活、细胞因子及胰岛细胞存活。
以纤维化报告信号和细胞数量初筛,再结合心肌收缩及心肌/内皮活性复筛候选。
以早期肿瘤组织类器官保留异质性,比较药物/放疗后的增殖和生长面积变化。
以人扁桃体原生细胞维持淋巴组织环境,观察 B 细胞分化和商用灭活疫苗引起的抗原特异性抗体。
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