PDMS 与 COC 芯片的药物吸附和洗脱检测
以液相色谱质谱比较材料接触后的药物回收和持续洗脱,帮助解释芯片实际暴露。
- 测量指标
- 24 小时回收浓度、药物回收率、洗脱浓度/累积回收、理化性质相关
- 研究设计
- 实验条件比较
按研发问题查找组织模型与计算方法,比较细胞来源、材料、测量指标和研究设计,追溯原始研究及监管文件。 当前为第 6 页。
选中 2–3 个方法进行比较;翻页和筛选时保留已选方法。
共 175 个方法 · 显示 101–120 个
以液相色谱质谱比较材料接触后的药物回收和持续洗脱,帮助解释芯片实际暴露。
分别连接入脑屏障、神经组织与出脑屏障,结合示踪、药物和代谢物测量研究组织间耦合。
用肺泡/血管双层和周期机械运动,比较纳米材料引起的氧化应激、炎症和运输。
将活检类器官的生长抑制与同一病灶的化疗反应配对,分别评价伊立替康和含奥沙利铂方案。
在三维培养区及流路布置电化学传感器,连续分析药物处理后的氧消耗、葡萄糖消耗和乳酸产生。
从活细胞与死细胞荧光分布估计增殖、趋化和低氧阈值,再用数学模型重现芯片中的细胞迁移。
在患者来源乳腺癌类器官中测量药物浓度反应,并结合 HER2 状态和 BRCA 相关突变特征分析敏感性。
连接药物反应、RECIST 分类与生存模型,回顾性模拟不同肿瘤治疗队列。
比较加入原始巨噬细胞前后的血管灌流和心肌收缩,为血管化心脏模型提供功能质量检查。
通过内皮屏障连接心、肝、骨和皮肤组织,测量多柔比星及代谢物分布与各组织功能。
结合独立器官培养、血管侧液体转移和多隔室模型,比较芯片浓度与人体药代时序。
用患者来源类器官进行浓度反应药筛,再将响应谱与基因改变对应。
以人源心肌动作电位曲线训练分类器,计算药物诱发异常电活动的概率及安全裕度。
将结直肠癌与正常黏膜类器官纳入抗体筛选,以多参数形态变化比较活性及组织选择性。
在患者来源神经元中同步测量 MSH3 降低和 CAG 重复长度变化,评价 ASO 对体细胞扩增的作用。
从血管侧灌流 CAR-T 细胞,同时观察肿瘤浸润、生长变化和流出液中的细胞因子。
以抗体或适配体捕获培养液蛋白,利用阻抗变化定量,并经电极再生进行后续测量。
将药代、受体结合与呼吸循环生理连接起来,用于药物暴露和呼吸效应的机制分析。
在肺癌和食管癌细胞系三维培养中比较联合处理效果,并以二维细胞的溶酶体成像分析药物滞留机制。
没有匹配的方法,请调整关键词或筛选条件。