扁桃体淋巴组织芯片的灭活疫苗抗体反应评价
以人扁桃体原生细胞维持淋巴组织环境，观察 B 细胞分化和商用灭活疫苗引起的抗原特异性抗体。
用途与模型
- 研究用途
- 人源免疫组织的长时稳定性、疫苗抗原反应和供者间差异研究。
- 模型与细胞来源
- 人扁桃体来源的混合免疫/基质细胞，冻存后构建组织；部分流式回收与稳定性实验采用不同芯片。
- 方法版本
- 2026 年高密度灌流与抗原结合检测版本
- 实验形式
- PDMS 芯片的组织腔与灌流培养液由多孔 PET 膜分隔，无组织内支架；培养和免疫表征至 4 周。
材料与平台
- 原生淋巴组织与灌流装置
- 人扁桃体细胞、PDMS/PET 双层微流体与 BAFF 补充培养条件。
- 商用灭活疫苗抗原
- 四价灭活裂解流感疫苗作功能测试；未刺激与静态扁桃体聚集培养作参照。
- 免疫和培养液检测
- B/T 细胞分群、CD27/CD38、LDH、培养液多因子及抗原结合 ELISA/多重分析。
测量指标与分析
- 细胞存活与免疫组成
- 初始 B 细胞保留
- B 细胞分化
- 抗原特异性结合抗体
- 培养液细胞因子
按供者和时间对应细胞组成及培养液；芯片与静态聚集培养的抗体产量需结合流出液体积和培养液更换方式计算。
研究设计与结果
实验条件比较
- 研究设计
- 4 周稳定性、直接灭活疫苗抗原反应、不同开始时间及静态聚集培养比较。
- 测试范围
- 长期疫苗抗体反应展示 3 位供者；其余比较的芯片数与供者数尚未完整核定。
- 参照体系
- 未刺激芯片、同供者静态组织聚集培养、早期与延后加入抗原。
- 研究结果
- 可持续观察 B 细胞分化和结合抗体，3 位供者呈不同反应持续时间；培养 3 周后的刺激仍可引起较弱反应。
适用条件与研究局限
- 回收细胞存活比例随培养下降，长期保留并非全部细胞保持初始活性。
- 本模块测量抗原结合抗体，保护效果仍需对应功能性和临床评价。
- 本研究没有完成广泛疫苗品种或独立临床保护效果预测。
来源与原文
- Lymphoid‐Tissue‐on‐Chip Recapitulates Human Antibody Responses In Vitro原始研究 · Advanced Science · 2026-04-10