低级别浆液性卵巢癌细胞 panel 选择性筛选
肿瘤细胞系与正常卵巢上皮参照并行筛选,通过图像细胞计数和分层筛选缩小候选名单。
- 测量指标
- 核计数/归一细胞数、robust Z 分数、肿瘤与参照反应、不同浓度选择性、重新购药的复现结果
- 研究设计
- 方法可行性研究
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肿瘤细胞系与正常卵巢上皮参照并行筛选,通过图像细胞计数和分层筛选缩小候选名单。
提取类器官形态与染色特征,分别分析细胞活性和非致死性表型变化,并与 ATP 检测及药物作用机制比较。
以类器官表达和药物 IC50 训练通路模型,再在接受治疗的患者表达资料中检验分组与生存的关系。
整合配对模型的 RNA、胞外囊泡 miRNA 与药物曲线 AUC,探索原发与转移模型的差异和候选靶点。
通过肿瘤和基质的分别标记,比较类器官单独/共培养药物曲线及基质相关耐药。
以微环三维培养和 ATP 活性快速比较单药/组合,药物选择按样本信息调整,并记录少量临床配对。
用同患者临床细胞产品处理类器官,连续监测阻抗和细胞因子,并与脑脊液中的 CAR T 指标比较。
保持同组织恶性 B 细胞和 T 细胞,结合流式、细胞因子和转录组分析两种双抗反应。
以早期肿瘤组织类器官保留异质性,比较药物/放疗后的增殖和生长面积变化。
将活检类器官的生长抑制与同一病灶的化疗反应配对,分别评价伊立替康和含奥沙利铂方案。
在三维培养区及流路布置电化学传感器,连续分析药物处理后的氧消耗、葡萄糖消耗和乳酸产生。
从活细胞与死细胞荧光分布估计增殖、趋化和低氧阈值,再用数学模型重现芯片中的细胞迁移。
在患者来源乳腺癌类器官中测量药物浓度反应,并结合 HER2 状态和 BRCA 相关突变特征分析敏感性。
连接药物反应、RECIST 分类与生存模型,回顾性模拟不同肿瘤治疗队列。
用患者来源类器官进行浓度反应药筛,再将响应谱与基因改变对应。
将结直肠癌与正常黏膜类器官纳入抗体筛选,以多参数形态变化比较活性及组织选择性。
从血管侧灌流 CAR-T 细胞,同时观察肿瘤浸润、生长变化和流出液中的细胞因子。
在肺癌和食管癌细胞系三维培养中比较联合处理效果,并以二维细胞的溶酶体成像分析药物滞留机制。
保留患者肿瘤组织及局部免疫细胞,在短期离体培养中测量 PD-1 阻断后的免疫激活,并与临床反应资料配对。
组合肺癌类器官、配对 CAFs 和自体 PBMCs,按细胞成分比较化疗/抗 PD-1 处理后的面积与免疫反应。
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