18 种大鼠微组织系统的药物分布与毒性分析
用分流网络与透析清除结构连接大鼠微组织,比较卡铂浓度变化、组织累积与损伤。
- 测量指标
- 培养液卡铂浓度—时间、组织瞬时与累积卡铂含量、组织死亡比例
- 研究设计
- 方法可行性研究
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用分流网络与透析清除结构连接大鼠微组织,比较卡铂浓度变化、组织累积与损伤。
结合人基质、CD34 阳性细胞与自体 T 细胞,观察抗体对造血细胞群、T 细胞活化和细胞损伤的影响。
将患者来源异位子宫内膜基质细胞包入微胶囊,在浓度梯度芯片中比较药物反应并关联随访。
以同批原代细胞比较二维浓度反应和灌流重复暴露,分析物种相关的肝损伤与功能变化。
比较肠道细胞来源、流动培养和通透性测量,并将分区参数用于人体吸收比例预测。
将人源神经元电活动与闭环任务表现结合,比较药物处理后的网络功能。
以神经元相关损伤、小胶质细胞炎症和转录组,比较药物与参考化合物的时间相关反应。
将人肾类器官与循环免疫细胞结合,比较抗体靶向选择性、T 细胞活化和肾细胞损伤。
在相同类器官中并行测量囊肿面积、活性、损伤及信号通路,比较药效与细胞毒性。
以流动刺激形成远端肾单位扩张,结合三维成像和损伤标志评价候选干预。
用分子图与理化特征预测 ADMET 指标,并以已批准药物预测值提供参照。
在异质性虚拟细胞群中模拟药物电活动,按复极异常比例和暴露范围评价促心律失常信号。
单例患者来源肿瘤类器官比较 EGFR 小分子、抗体与 ADC,结合肿瘤基因表征及该病例后续联合治疗表现。
以可操控液滴整合肺腺癌类器官培养、顺铂浓度梯度、活死染色和连续成像,并与 96 孔板结果比较。
患者胰腺癌类器官与单核细胞、胰腺星状细胞及内皮共培养,比较基质干预联合吉西他滨与 PD-1 抗体作用。
同一患者原发结直肠癌与肝转移类器官检测单药及组合化疗,回顾性分析与 RECIST 和术后进展的关系。
从儿童肾肿瘤库选择肾母细胞瘤类器官进行化疗及候选药物筛选,并用正常肾类器官比较选择性。
患者配对肺肿瘤与健康肺类器官比较 CAR T 激活、细胞因子及直接杀伤,研究靶抗原和模型背景的影响。
工程化人胃类器官结合基因扰动与顺铂反应,筛选影响细胞生长和药物处理后的增殖恢复的因素。
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