18 种大鼠微组织系统的药物分布与毒性分析
用分流网络与透析清除结构连接大鼠微组织，比较卡铂浓度变化、组织累积与损伤。
用途与模型
- 研究用途
- 多组织体外药物分布、药代拟合和组织毒性关系研究。
- 模型与细胞来源
- 18 类大鼠微组织；组织分布实验将 2 只大鼠材料混合后分配至 6 个系统。
- 方法版本
- 2025 年卡铂示范与人工排泄结构
- 实验形式
- PMMA 层叠流路，18 类组织位与额外清除结构，循环培养液。
材料与平台
- 层叠流路与隔膜
- PMMA、PTFE 层、尼龙多孔膜；清除位采用透析膜。
- 大鼠微组织
- 18 类大鼠组织材料，另设人工透析清除结构。
测量指标与分析
- 培养液卡铂浓度—时间
- 组织瞬时与累积卡铂含量
- 组织死亡比例
培养液浓度作双指数拟合；组织含量积分后与损伤变化比较，清除位是人工透析结构。
研究设计与结果
方法可行性研究
- 研究设计
- 卡铂为示范药；组织系统与空设备、独立大鼠浓度曲线比较，另作组织分布取样。
- 测试范围
- 药代曲线 MPS n=4、大鼠参考 n=4、空设备 n=1；组织分布与损伤使用同一 2 只大鼠材料形成的 6 个系统，分属不同时间/指标。
- 参照体系
- 空设备及大鼠药代参考；不同组织含量和损伤。
- 研究结果
- MPS 卡铂曲线呈双指数下降，拟合终末半衰期 1.34 小时；不同组织的累积暴露与损伤有差别。
适用条件与研究局限
- 人工透析清除位没有肾微组织，不作为真实肾脏排泄功能的验证。
- 本版本为大鼠材料和卡铂示范，未登记人体药代外部预测性能。
- 6 个组织分析系统来自混合材料，不作为 6 个独立供者。
来源与原文
- An eighteen-organ microphysiological system coupling a vascular network and excretion system for drug discovery原始研究 · Microsystems & Nanoengineering · 2025-05-14