数字微流控肺癌类器官顺铂药敏检测
以可操控液滴整合肺腺癌类器官培养、顺铂浓度梯度、活死染色和连续成像，并与 96 孔板结果比较。
用途与模型
- 研究用途
- 少量患者来源肺癌类器官的药物浓度反应与形态损伤比较。
- 模型与细胞来源
- 患者来源肺腺癌类器官，药敏试验含 5 位患者模型；培养建立过程另展示 3 个模型。
- 方法版本
- 2026 年 AM-DMF 研究版本
- 实验形式
- 主动矩阵数字微流控液滴平台，128 × 128 电极，带温控与成像，通过电润湿独立操控液滴。
材料与平台
- 患者来源肺腺癌类器官与 Matrigel
- CK7/TTF-1 表征；类器官在液滴中保持 72 小时培养与活性。
- AM-DMF、Calcein-AM/PI 与 CellTiter-Glo 3D
- 芯片活死荧光，孔板 ATP；两种活性测量分别记录。
测量指标与分析
- 12/72 小时形态损伤
- Calcein-AM/PI 活死荧光
- 孔板 ATP 活性
- 浓度反应与生长抑制
- 液滴装载与体积稳定性
顺铂 0.01–100 μM 5 个浓度；按患者模型分别分析图像、荧光活性与孔板 ATP 的浓度反应。
研究设计与结果
实验条件比较
- 研究设计
- 5 个患者模型的顺铂浓度反应，芯片与 96 孔板的 72 小时结果比较。
- 测试范围
- 5 位患者的药敏模型；装载 >71% 为含类器官液滴占比，体积测试另含 20 张芯片。
- 参照体系
- 载体/培养对照，各浓度及芯片/孔板。
- 研究结果
- 两平台均见浓度依赖抑制，芯片抑制较强；高浓度下结构损伤及 PI 荧光增加。
适用条件与研究局限
- 芯片荧光与孔板 ATP 的指标不同。
- 当前实测药物为顺铂，未完成多药类别或临床疗效对应验证。
- 装载比例与装置性能不能代替临床预测性能。
来源与原文
- Functional drug screening of tumor organoids on an active-matrix digital microfluidic chip for cancer precision medicine原始研究 · Microsystems & Nanoengineering · 2026-04-15