PDMS 与 COC 芯片的药物吸附和洗脱检测
以液相色谱质谱比较材料接触后的药物回收和持续洗脱，帮助解释芯片实际暴露。
用途与模型
- 研究用途
- 药物研究芯片材料选择及浓度损失/缓慢释放的独立测量。
- 模型与细胞来源
- 无细胞 PDMS/COC 双腔器件；7 种理化性质不同的药物，匹配润湿表面积。
- 方法版本
- 2025 年无细胞材料—7 种药物对照版本
- 实验形式
- 24 小时静态接触后收集两腔；另用水灌流观察洗脱，避免把细胞代谢与材料损失合并。
材料与平台
- PDMS/COC 与 PET 膜
- 两种材料器件及玻璃小瓶参照；相同润湿表面设计，记录表面积/体积。
- 药物测试集
- 咖啡因、扑米酮、美西律、氨氯地平、丙咪嗪、洛哌丁胺、褪黑素；使用原文药物标准品。
- HPLC-MS
- Vanquish Core 与 Orbitrap Exploris 120；靶向离子测量，按对应药物标准分析。
测量指标与分析
- 24 小时回收浓度
- 药物回收率
- 洗脱浓度/累积回收
- 理化性质相关
以玻璃对照和初始量评价材料相关损失，静态回收与洗脱分别报告；理化相关分析只用于当前 7 种药物集。
研究设计与结果
实验条件比较
- 研究设计
- 7 种药物在两种匹配器件中的静态接触与洗脱比较。
- 测试范围
- 7 种药物的无细胞材料实验；各药物的独立器件重复数尚未完整核定。
- 参照体系
- 玻璃参照、PDMS 与 COC，静态回收及后续洗脱。
- 研究结果
- 亲脂性较高药物在 PDMS 中损失更明显；丙咪嗪 24 小时约为 PDMS 0.0384 μM、COC 31.5 μM（初始 100 μM）。两种材料洗脱行为不同。
适用条件与研究局限
- 无细胞静态体系，培养基、蛋白与流路条件会改变具体暴露。
- COC 仍有材料相关损失，结果须按实际药物/器件核对。
- 相关性仅来自所测 7 种药物，未形成广泛药物损失预测模型。
来源与原文
- Sorption and release of small molecules in PDMS and COC for Organs on chip原始研究 · Scientific Reports · 2025-04-23