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查阅人源血管模型中的舒缩、屏障、免疫细胞相互作用及药物反应。
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荷兰团队建立包含内皮、平滑肌与泡沫细胞的三维血管芯片，并引入循环单核细胞。模型以早期病变为对象，在灌流条件下比较结构稳定性、免疫细胞募集和血管细胞反应，为疾病机制与后续药物研究提供平台基础。
荷兰研究团队将住院 COVID-19 患者血浆用于血管芯片，观察到内皮炎症相关变化和血小板聚集增加，为研究血栓性炎症提供体外模型。
患者来源肿瘤类器官与具有层级结构的微血管网络在芯片中结合，模型中的血管生成和肿瘤迁移能力，与相应患者的临床转移情况有关。
美国研究团队在双通道心脏芯片中分别培养人源心肌与血管内皮细胞，结合灌流和周期性拉伸提高细胞功能稳定性。索拉非尼暴露后，芯片同时记录内皮损伤、心肌收缩减弱及钙信号变化。
研究用人主动脉细胞构建三层组织片，再诱导内皮功能异常、单核细胞积累和泡沫细胞形成。在多孔板中，模型比较了瑞舒伐他汀、西罗莫司、姜黄素、秋水仙碱及微小 RNA miR-146a 的作用，并分别检测脂质信号、基因表达和炎症分泌。
荷兰与德国团队将连续跨内皮电阻测量用于灌流血管芯片。不同炎症因子产生了暂时或持续的屏障变化，免疫细胞实验进一步结合黏附、迁移和细胞形态测量。
荷兰团队在芯片中共培养人源血管内皮与平滑肌细胞，形成有管腔的微血管网络。模型记录到内皮素 1 引起的钙信号变化；DAPT 处理则降低平滑肌相关蛋白信号，并改变细胞形态。
美国 Duke 等团队用可灌流人源血管模拟早期动脉粥样硬化。酶修饰 LDL 改变血管舒缩、屏障和单核细胞积累；洛伐他汀与 NF157 对各项指标的影响并不一致。移除损伤因素后，舒缩恢复也未伴随全部屏障指标恢复。
研究把三维肿瘤组织与可调通透性的血管网络放在芯片中，分析纳米颗粒穿出血管及在致密基质中的积累。
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