内容分类
国家与地区
围绕器官功能及相互作用，串联模型介绍、药物研究与相关进展。 当前为第 5 页。
共 101 篇 · 显示 81–100 篇
韩国团队将患者来源的肠、肝、肾模型与乳腺肿瘤模型连接，比较候选药物的吸收、代谢和抗肿瘤作用。研究以 1 名 NF1 突变患者为主要案例，考察个体组织特征，并测试靶向抑制与外显子跳跃的联合策略。
匹兹堡大学团队提出原代肝细胞批次筛选流程，结合存活、分泌、代谢诱导和脂肪性肝病相关反应，为不同用途的肝模型选择更合适的细胞。
西班牙团队用同一 iPSC 系衍生的心肌、成纤维和内皮细胞构建心脏芯片，观察到加入内皮层后，多柔比星引起的搏动和肌节变化有所减轻。
美国研究团队将患者来源类器官与单核细胞、胰腺星状细胞及内皮细胞组合。基质改变药物与 T 细胞的作用，靶向基质组合提高模型中的肿瘤凋亡，PD-1 阻断实验则进一步观察免疫细胞的杀伤恢复。
印度团队建立无人工隔膜的内皮—肝样细胞界面，将 HepG2、成纤维细胞与人脐静脉内皮细胞结合。模型保持白蛋白和尿素分泌及 CYP1A1 活性，研究关注三维细胞组织与长期功能检测之间的联系。
研究利用 OC-Plex 微流体平台维持原代人肝细胞功能，并从分泌、细胞活力、代谢及线粒体等方面分析肝损伤。初步测试集包含 17 种药物与化妆品成分，作者报告整体判别结果，并提出扩大验证的方向。
美国团队用犬结肠成体干细胞来源类器官验证 OrganoidChip+，比较芯片内外的生长、活性及药物后的氧化还原变化。平台保留培养位置并提供预定成像区，减少把组织转移到另一装置带来的追踪和结构问题。
FDA 审评人员结合已批准药品和匿名申报案例，介绍 NAMs 在非临床评价中的实际用途。文章既展示体外功能试验支持特定患者用药、计算方法评估杂质风险的实例，也分析肝脏、肾脏、肠道及呼吸道模型在监管审查中遇到的具体问题。
Nature Reviews Drug Discovery 的综述从疾病模型、患者肿瘤药物筛选、器官毒性及吸收代谢研究出发，讨论类器官怎样进入药物研发流程，并分析模型成熟度、自动化和用途验证带来的实际限制。
美国等机构团队以人、猴、大鼠及犬原代肝细胞比较 PhysioMimix LC12 和二维培养。白蛋白、尿素、损伤标志、胆汁酸及表达分析显示物种和培养条件的影响；部分药物先改变合成功能，未同步提高常用损伤指标。
加拿大团队将微流控阵列、自动供液和机器学习相结合，迭代寻找药物组合。乳腺癌球状体中的顺序处理可减少总暴露，而患者来源类器官中的另一组合同时处理更有效，显示给药先后关系取决于具体药物及模型。
美国团队比较 Caco-2、空肠与十二指肠类器官衍生细胞及 EpiIntestinal 组织。模型的结构、屏障和流动耐受不同；3 种物质的吸收计算显示，结合传统模型与肠段相关校正可改善预测。
FDA 与加州大学伯克利分校团队在心脏芯片和心肌细胞多电极阵列中研究 vanoxerine，观察到复极延迟和异常电活动。研究将电压、钙信号、收缩与实际药物暴露结合，呈现搏动频率和材料结合怎样影响心脏安全性结果。
英国及美国团队将原代空肠屏障与人肝细胞微组织连接，分别测量原药和代谢物，再以数学模型估计 Fa、Fg 与 Fh。咪达唑仑实例中，原代肠道与 Caco-2 体系呈不同代谢表现，总生物利用度预测也有差别。
FDA 与合作团队以人原代细胞建立小气道芯片，研究吸入药物跨越上皮屏障的过程。文章分别检查细胞组成、屏障完整性与材料结合，并测量 3 种药物的表观通透性，讨论这些数据怎样用于吸入药物的暴露研究。
澳大利亚团队利用人诱导多能干细胞衍生神经元、微电极阵列和虚拟任务，比较 3 种抗癫痫药物。药物对放电、网络和任务指标的影响不同，所测卡马西平条件改善部分任务表现，提示功能测量可提供自发放电之外的信息。
研究把患者来源食管腺癌组织与配对成纤维细胞放入双通道芯片，按临床相关时程给药。与静态类器官比较后，芯片在小规模队列中更好区分化疗响应，也显示药物进入组织的路径会改变结果。
德国及瑞士团队以人基质和 CD34 阳性细胞建立骨髓微生理系统，并加入同供者 T 细胞。模型支持多类造血细胞形成，分别测试转铁蛋白受体抗体和 T 细胞双特异性抗体，观察不同细胞群及炎症相关变化。
多家药企作者按靶点和物种差异，将非临床安全性问题分为 4 类，并结合双特异性治疗、血管毒性和肝肾损伤等项目，讨论人源体外方法能够补充哪些证据，以及暴露换算、参考药物和临床对照数据的要求。
NIH 在 2025 年 4 月宣布优先发展人源研究技术，提出设立协调机构、扩展资助与基础设施，并按研究问题、使用情境和人体相关性评价方法。这份公告是后续资助调整的早期政策节点。
当前条件下暂无匹配内容。可减少筛选条件或换一个关键词。
可通过页码浏览文章；搜索、组合筛选和每页数量切换需要启用 JavaScript。
用于记住你的隐私选择。文章原站配图会向图片提供方发起请求，详见隐私政策。
浏览器已请求停止追踪，本页不加载访问统计。
