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理解类器官与球状体的构建及功能差异，查阅药物响应、患者来源模型和微环境研究。 当前为第 2 页。
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Nature Reviews Bioengineering 的一篇综述比较二维细胞、工程组织、类器官与器官芯片，讨论人源疾病模型在药物筛选和患者响应研究中的作用，并提出围绕细胞组成、功能尺度与力学环境设计模型的思路。
英国团队综述从肿瘤微环境出发，比较细胞系、组织切片、球状体与类器官，并讨论水凝胶、生物打印及器官芯片。文章讨论模型复杂程度、规模化、可转移性、重复性与临床用途之间的关系，呈现 2023 年的工程与转化思路。
Journal of Cystic Fibrosis 的综述比较鼻上皮、支气管上皮与直肠类器官怎样测量 CFTR 功能及药物响应。患者材料保留原有遗传背景，通道电流、体积变化和形态分析则回答不同问题。
英国团队在结肠类器官中确定 IL-22 调控的转录特征，再与溃疡性结肠炎活检及 UNIFI 试验资料比较。研究发现，治疗前特征富集程度与乌司奴单抗响应有关，并通过上皮模型研究中性粒细胞趋化及 JAK/STAT 相关药物作用。
Cell Reports 研究用结肠类器官建立细胞因子响应特征，再与患者黏膜转录组和临床治疗结局比较。多条通路同时活跃比单一细胞因子分型更能解释部分患者差异，并提示共同转录调控节点。
2022 年研究把肾脏类器官与芯片流动环境结合，重现 ARPKD 相关远端肾单位扩张。团队从转录组寻找机械感知通路，继而检验 RAC1、FOS 相关候选作用，并与患者组织中的信号进行对应。
复旦大学团队建立了来自 25 例患者的 50 个配对类器官，比较原发灶与肝转移灶的分子差异和化疗响应，并将体外结果与患者治疗结局对应。这项 2022 年研究提供了患者内、患者间两种比较视角。
德国团队对 11 个患者来源结直肠癌类器官模型开展大规模图像表型分析，结合药物活性与组学数据解释大小、囊性结构及信号通路的联系。形态变化能够补充活力测量，部分变化并不伴随明显细胞死亡。
Nature Cancer 的研究以结直肠癌与正常黏膜类器官筛选双特异性抗体，发现 MCLA-158 在部分模型中的肿瘤选择性。高内涵形态测量、扩展模型比较与受体内化分析，共同解释了 EGFR × LGR5 双靶向如何改变药物作用。
Cell Stem Cell 的综述聚焦多能干细胞共同分化形成的心脏类器官，比较形态、收缩、电生理、代谢和单细胞分析的用途。三维组织增加了可观察的功能，也使细胞组成、成熟度和测量方式成为解释药物结果的重要变量。
2022 年 ICH E14/S7B 问答明确讨论 hiPSC 来源心肌细胞、类器官和工程化心脏组织，并提出风险预测模型的验证原则。本文解读模型表征、检测指标及监管提交要求，说明这些方法如何参与药物心脏安全性评价。
Lab on a Chip 的研究把氧、葡萄糖和乳酸传感器整合到三维肿瘤培养体系，观察微环境变化与药物作用。以患者来源的三阴性乳腺癌细胞为实例，研究显示供液通道与细胞周围的氧水平不同，代谢响应的时间也随药物而变化。
Cell 的综述从人脑发育中的细胞组成与空间关系出发，讨论脑类器官和类器官组装体怎样研究迁移、区域投射、神经活动与疾病差异。部分表型只有在不同区域共同组成回路后出现，为神经系统模型的功能评价提供了具体案例。
香港中文大学与加拿大团队从患者来源结肠癌球状体中筛出共同依赖的基因，进一步在球状体、患者类器官和移植瘤中研究胆固醇合成抑制剂与 5-氟尿嘧啶的联用效果。
Nature Materials 的综述将肿瘤固有异质性与培养造成的技术变异分开，分析取材、培养环境和细胞外基质怎样影响模型组成及药物响应。标准化的目的，是让患者间的真实差异能够可靠测量。
Cellular and Molecular Gastroenterology and Hepatology 的一项研究比较回肠隐窝与患者来源类器官，分析克罗恩病表型、分泌蛋白及基于表达特征的候选药物线索。
瑞士与英国团队将靶向 RNA 测序用于类器官药物筛选，以相关基因的表达分析细胞类型、分化状态及信号通路变化。研究先比较小鼠正常肠道与肿瘤类器官的药物反应，再用人结直肠癌细胞系测试部分候选药物。
Development 的一篇综述梳理视网膜类器官的细胞谱系、光感受器成熟、单细胞比较和空间结构。它说明人源模型如何呈现视网膜发育，也区分细胞标志、实际功能与完整视网膜组织。
Cell 发表的研究建立了覆盖消化系统神经内分泌肿瘤和肺小细胞癌的类器官库，结合分子分析、原肿瘤比较与药物处理，研究罕见肿瘤的遗传变化、细胞状态及治疗响应。
韩国团队利用结直肠癌与膀胱癌类器官的既有药物和表达数据，结合蛋白相互作用网络寻找候选通路。研究按模型预测结果对患者分组，再比较总体生存。
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