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从候选药物筛选和药物响应出发，比较三维模型、细胞来源及测量终点。 当前为第 5 页。
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温州团队用 10 名患者的异位子宫内膜基质细胞形成三维球状体，接入浓度梯度芯片。地诺孕素与地屈孕酮测试呈患者差异，并与既有随访对应；候选药物进一步结合正常细胞参照及转录组分析。
清华等机构研究团队将具有不同分区特征的肝窦内皮细胞与肝细胞组合，建立功能不同的肝类器官。模型呈现药物代谢及脂质积累差异，并用于研究 Exendin-4 如何通过内皮细胞改善脂肪性肝病模型的相关指标。
复旦团队结合患者来源类器官、细胞模型和临床转录组，研究 SNX10 减少为何降低 HER2 靶向 ADC 的作用。结果将细胞表面 HER2、受体回收运输与药物敏感性联系起来，并区分了靶点相关机制和载荷本身的作用。
2026 年一篇 Perspective 将脑类器官的供养、区域连接、结构与功能测量、数据整合和质量管理放在同一框架中讨论。文章关注这些环节怎样共同支持疾病建模与药物研究。
一篇综述比较合成、混合和患者特异性虚拟人群，梳理心脏、肺、肾、肝及胰腺的药物应用，并讨论计算模型进入开发决策所需的校准和验证。
Lab Animal 的观点文章提出，以临床结局路径组织分子、细胞、组织及人体资料，帮助选择和组合 NAMs。文章关注基础与转化研究的采用条件，强调不同模型围绕同一研究问题承担互补任务。
韩国团队从 iPSC 肾类器官获得近端小管细胞，改善培养后的屏障和转运特征，再结合微流控比较静态与流动条件下的顺铂反应。
美国多机构收集 43 位患者的 46 份胆道癌样本，完成 26 个模型的定制药敏测试，结合分子检查、既往治疗与 5 例后续治疗资料，研究功能药敏的实际应用。
日本研究团队从 1 例 EGFR 扩增的原发灶不明鳞癌建立肿瘤类器官，比较小分子抑制剂、抗体与 ADC 的药物反应，并结合该患者后续联合治疗的表现进行分析。
美国团队将 I-SPY2 临床基因表达模型用于三阴性乳腺癌类器官分层，再开展 386 种小分子与顺铂的联合筛查，验证促凋亡药物组合并回查 HSP90 抑制剂的临床资料。
FNIH 的验证与用途评价网络新增 3 个试点方向，分别采用人干细胞、成像和人源肿瘤组织等方法，计划开展平台验证。加上此前选择的 4 项，网络当时共有 7 个正在开发的试点。
NIH 公布 Complement-ARIE 挑战赛首阶段的 20 个获选团队，要求围绕明确用途提交早期数据和开发计划。与药物研究有关的方向覆盖肺纤维化、肝脏和胃肠道毒性、免疫治疗及精准给药等。
东海大学等团队用透析膜连接营养供给室与细胞培养室，追踪小分子药物的跨室迁移，并比较不同换液方式下肿瘤细胞对 SN-38 和 T-DM1 的反应。
东海大学团队比较同样结构的 PDMS 与 PET 肾芯片，发现材料透氧性改变细胞周围供氧和损伤程度；在 PET 芯片和传统培养中，CDDO 的保护浓度范围也有所不同。
韩国团队将肺癌类器官、成纤维细胞和患者配对免疫细胞组合，发现相同药物在不同微环境及患者模型中的反应存在差异。
海德堡团队建立两阶段自动化药敏流程，在 11 位患者的肿瘤模型中筛查 166 种药物，再结合剂量反应与血浆峰浓度筛选候选。
波兰团队用 30 个胰腺、结肠及胃肿瘤类器官比较常规与实验药物组合，并分别评估成纤维细胞共培养和 24 小时动态组装分析与患者资料的联系。
赫尔辛基大学等团队在患者肿瘤类器官中比较静态给药、通道给药及带内皮屏障的给药，结合回顾性患者资料和单细胞分析，研究递送条件对药物反应的影响。
苏黎世联邦理工学院等团队将人血脑屏障与两种患者来源胶质瘤球状体联用，比较直接给药、跨屏障共培养及收集透过液后给药的效应。
德国团队用 TGF-β1 在人肾类器官中诱导纤维化，结合组织、表达与药物实验分析 JAK/STAT 和 PIM1，并观察到 AZD1208 处理后纤维化指标减轻。
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