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从候选药物筛选和药物响应出发，比较三维模型、细胞来源及测量终点。 当前为第 7 页。
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德国单中心研究从 67 名胰腺导管腺癌患者材料建立培养队列，其中 23 例持续生长。10 例模型接受药物测试并与随访资料对应，显示患者间响应差异；培养生长与生存的关联在单变量和多变量分析中表现不同。
瑞典团队建立不同突变背景及转移来源的小鼠肺腺癌类器官，以正常肺模型作为比较。研究从 26 种信号通路药物和 6 种 DNA 甲基转移酶抑制剂出发，进一步比较药物组合的作用，以及细胞周期和凋亡的变化，不同模型的协同表现有差别。
Nature 的研究在人源肝类器官中形成门管区、中央静脉周围及中间区域相关细胞，结合单核转录组、代谢功能和药物反应进行比较。不同分区的功能差异使肝脏模型能够观察空间相关的损伤及协同代谢。
日本团队从成人肝细胞建立可持续扩增的类器官，并研究扩增后细胞身份、分化代谢功能及小鼠移植表现。研究还将模型用于遗传性尿素循环障碍和脂肪性肝病，探索药物评价用途。
国际团队在患者来源神经元中筛选 96,200 种小分子，寻找改变 RNA 聚集斑的候选。进一步研究显示，聚集斑减少与重复序列相关蛋白、细胞毒性的变化并不总是同向，筛选指标需要与后续功能测量对应。
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