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从候选药物筛选和药物响应出发，比较三维模型、细胞来源及测量终点。 当前为第 2 页。
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Journal of Cystic Fibrosis 的综述比较鼻上皮、支气管上皮与直肠类器官怎样测量 CFTR 功能及药物响应。患者材料保留原有遗传背景，通道电流、体积变化和形态分析则回答不同问题。
英国团队在结肠类器官中确定 IL-22 调控的转录特征，再与溃疡性结肠炎活检及 UNIFI 试验资料比较。研究发现，治疗前特征富集程度与乌司奴单抗响应有关，并通过上皮模型研究中性粒细胞趋化及 JAK/STAT 相关药物作用。
Cell Reports 研究用结肠类器官建立细胞因子响应特征，再与患者黏膜转录组和临床治疗结局比较。多条通路同时活跃比单一细胞因子分型更能解释部分患者差异，并提示共同转录调控节点。
2022 年研究把肾脏类器官与芯片流动环境结合，重现 ARPKD 相关远端肾单位扩张。团队从转录组寻找机械感知通路，继而检验 RAC1、FOS 相关候选作用，并与患者组织中的信号进行对应。
复旦大学团队建立了来自 25 例患者的 50 个配对类器官，比较原发灶与肝转移灶的分子差异和化疗响应，并将体外结果与患者治疗结局对应。这项 2022 年研究提供了患者内、患者间两种比较视角。
Journal of Hepatology 的研究将肝细胞、肝星状细胞与巨噬细胞组成共培养体系，比较 PNPLA3 I148M 变异在脂毒性环境中的影响。结果将基因差异、细胞间作用及 IL-6 通路干预结合起来。
德国团队对 11 个患者来源结直肠癌类器官模型开展大规模图像表型分析，结合药物活性与组学数据解释大小、囊性结构及信号通路的联系。形态变化能够补充活力测量，部分变化并不伴随明显细胞死亡。
Nature Cancer 的研究以结直肠癌与正常黏膜类器官筛选双特异性抗体，发现 MCLA-158 在部分模型中的肿瘤选择性。高内涵形态测量、扩展模型比较与受体内化分析，共同解释了 EGFR × LGR5 双靶向如何改变药物作用。
Cell Stem Cell 的综述聚焦多能干细胞共同分化形成的心脏类器官，比较形态、收缩、电生理、代谢和单细胞分析的用途。三维组织增加了可观察的功能，也使细胞组成、成熟度和测量方式成为解释药物结果的重要变量。
Nature Reviews Genetics 的综述讨论器官芯片怎样利用组织界面、灌流和力学环境呈现药物作用，介绍肝、心、肾及多器官系统中的人体比较案例，并分析特定用途验证与研发应用的关系。
Lab on a Chip 的研究把氧、葡萄糖和乳酸传感器整合到三维肿瘤培养体系，观察微环境变化与药物作用。以患者来源的三阴性乳腺癌细胞为实例，研究显示供液通道与细胞周围的氧水平不同，代谢响应的时间也随药物而变化。
香港中文大学与加拿大团队从患者来源结肠癌球状体中筛出共同依赖的基因，进一步在球状体、患者类器官和移植瘤中研究胆固醇合成抑制剂与 5-氟尿嘧啶的联用效果。
这篇观点文章以药企应用为切入点，讨论人源微生理系统的安全性评价、药物响应研究，以及通过患者数据改进模型的路径。它反映的是 2021 年的应用与验证思路。
Nature Materials 的综述将肿瘤固有异质性与培养造成的技术变异分开，分析取材、培养环境和细胞外基质怎样影响模型组成及药物响应。标准化的目的，是让患者间的真实差异能够可靠测量。
Cellular and Molecular Gastroenterology and Hepatology 的一项研究比较回肠隐窝与患者来源类器官，分析克罗恩病表型、分泌蛋白及基于表达特征的候选药物线索。
荷兰与瑞士团队使用患者来源肿瘤组织片段，观察 PD-1 阻断后的早期免疫变化，并与患者治疗结果比较。研究同时发现，有 T 细胞浸润的肿瘤也可能缺乏体外免疫反应，细胞数量和功能需要分别考察。
Nature Protocols 介绍可再生电化学亲和传感器与器官芯片的整合，利用重复取样观察肝脏和心脏标志物的时间变化，并讨论检测周期、传感器寿命及材料吸附的限制。
瑞士与英国团队将靶向 RNA 测序用于类器官药物筛选，以相关基因的表达分析细胞类型、分化状态及信号通路变化。研究先比较小鼠正常肠道与肿瘤类器官的药物反应，再用人结直肠癌细胞系测试部分候选药物。
研究团队把患者 iPSC 来源内皮细胞、基因网络分析和机器学习结合，在 1,595 种小分子中筛选瓣膜病候选药物。XCT790 在散发性患者瓣膜细胞中纠正多项异常表达，并在小鼠模型中减轻瓣膜病变。
Cell 发表的研究建立了覆盖消化系统神经内分泌肿瘤和肺小细胞癌的类器官库，结合分子分析、原肿瘤比较与药物处理，研究罕见肿瘤的遗传变化、细胞状态及治疗响应。
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