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关注三维组织和共培养模型在药物研究中的应用。
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Cell 的研究先用人源心脏成纤维细胞筛选抗纤维化候选物，再用心肌与内皮细胞排查功能损伤，随后比较工程心脏组织及动物模型。青蒿琥酯的作用与 MD2/TLR4 相关信号对应，形成多层模型的药物研究案例。
麦吉尔大学团队在人源多巴胺能神经元中建立路易体样包涵体模型，比较炎症信号、细胞类型和溶酶体功能对其形成的影响。研究将蛋白聚集与细胞清除功能联系起来，并观察了免疫信号干预后的变化。
荷兰团队建立包含内皮、平滑肌与泡沫细胞的三维血管芯片，并引入循环单核细胞。模型以早期病变为对象，在灌流条件下比较结构稳定性、免疫细胞募集和血管细胞反应，为疾病机制与后续药物研究提供平台基础。
罗氏等机构将肠上皮类器官与同一供者的组织驻留免疫细胞结合，比较双特异性分子诱导的炎症与上皮损伤。研究显示，组织来源免疫成分会影响模型呈现的药物作用。
冈山大学研究构建包含内皮细胞、成纤维细胞和 iPSC 来源心肌细胞的双通道芯片，测量屏障通透性、组织运动及钙变化，并用去甲肾上腺素和硝苯地平研究 2 类不同药物反应。
这篇综述比较重建免疫成分与保留原始组织的肿瘤类器官，介绍活细胞成像、单细胞分析及免疫治疗评价实例，并讨论体外药物反应与患者结局的验证。
Cell Stem Cell 的一项研究将原始巨噬细胞加入人源血管化心脏组织，在三维组织、Biowire 和 iFlow 平台中比较血管持续性、灌流及收缩功能。结果显示，支持细胞之间的相互作用会影响模型能否长期维持。
美国合作团队利用 12 名患者的滤泡性淋巴瘤活检建立类器官，追踪肿瘤与免疫细胞稳定性，并比较 2 类 T 细胞接合双特异性抗体。研究发现反应与患者及治疗方式有关，但使用的是研究级试剂。
法国、加拿大及合作团队开发可灌流的类器官芯片，让外部内皮网络与血管类器官连接。研究分别检查流动、血管网络、组织生长和胰岛功能，为药物暴露与代谢研究所需的模型基础提供实例。
京都大学团队在同一人 iPSC 遗传背景中分别建立长 QT 和短 QT 相关突变，再比较二维心肌细胞与三维组织的电活动。两类模型对 hERG 阻断剂呈现不同的心律失常倾向。
PNAS 研究让免疫细胞与双特异性抗体在肾类器官芯片中共同参与反应，比较流动、剂量与靶向特异性如何影响 T 细胞活化及不同肾细胞损伤。该模型用于研究肿瘤靶点在正常组织中的作用风险。
德国与奥地利团队建立肿瘤类器官和癌症相关成纤维细胞的配对模型库。共培养改变部分模型的分子表达与药物响应，提示基质作用需要结合患者模型和具体药物分析。
Nature Reviews Bioengineering 的一篇综述比较二维细胞、工程组织、类器官与器官芯片，讨论人源疾病模型在药物筛选和患者响应研究中的作用，并提出围绕细胞组成、功能尺度与力学环境设计模型的思路。
英国团队综述从肿瘤微环境出发，比较细胞系、组织切片、球状体与类器官，并讨论水凝胶、生物打印及器官芯片。文章讨论模型复杂程度、规模化、可转移性、重复性与临床用途之间的关系，呈现 2023 年的工程与转化思路。
Journal of Cystic Fibrosis 的综述比较鼻上皮、支气管上皮与直肠类器官怎样测量 CFTR 功能及药物响应。患者材料保留原有遗传背景，通道电流、体积变化和形态分析则回答不同问题。
复旦大学团队建立了来自 25 例患者的 50 个配对类器官，比较原发灶与肝转移灶的分子差异和化疗响应，并将体外结果与患者治疗结局对应。这项 2022 年研究提供了患者内、患者间两种比较视角。
Nature Biomedical Engineering 的研究把心脏、肝脏、骨和皮肤组织置于各自环境中，通过血管流动交换物质。与混合培养及单独培养相比，该体系更好地维持了 4 周组织功能，并用多柔比星研究药物分布、损伤及心脏相关 miRNA 变化。
Nature Cancer 的研究以结直肠癌与正常黏膜类器官筛选双特异性抗体，发现 MCLA-158 在部分模型中的肿瘤选择性。高内涵形态测量、扩展模型比较与受体内化分析，共同解释了 EGFR × LGR5 双靶向如何改变药物作用。
Cell Stem Cell 的综述聚焦多能干细胞共同分化形成的心脏类器官，比较形态、收缩、电生理、代谢和单细胞分析的用途。三维组织增加了可观察的功能，也使细胞组成、成熟度和测量方式成为解释药物结果的重要变量。
2022 年 ICH E14/S7B 问答明确讨论 hiPSC 来源心肌细胞、类器官和工程化心脏组织，并提出风险预测模型的验证原则。本文解读模型表征、检测指标及监管提交要求，说明这些方法如何参与药物心脏安全性评价。
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