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心脏安全性方法 · 第 2 页

查阅心脏安全性相关方法的细胞与材料、测量指标、验证条件和原始资料。 当前为第 2 页。

方法条目

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共 33 个方法 · 显示 21–33 个

心脏安全性共培养

LMNA 人源内皮与心肌共培养药物效应

患者 iPSC 内皮细胞功能检测,结合心肌共培养评价药物对细胞互作和舒张功能的影响。

测量指标
内皮排列/管网形成、NO 与 KLF2/eNOS、心肌舒张与收缩运动、钙瞬变、分细胞群转录变化
研究设计
机制研究
心脏安全性人源细胞

iPSC 心脏成纤维细胞抗纤维化筛选与心血管毒性复筛

以纤维化报告信号和细胞数量初筛,再结合心肌收缩及心肌/内皮活性复筛候选。

测量指标
ACTA2 报告荧光、Hoechst 细胞数量信号、抗纤维化 EC50、细胞损失 TC50、心肌收缩速度、心肌/内皮活性
研究设计
实验条件比较
心脏安全性工程化组织

含原始巨噬细胞的心脏组织血管与收缩功能评价

比较加入原始巨噬细胞前后的血管灌流和心肌收缩,为血管化心脏模型提供功能质量检查。

测量指标
血管可灌流比例、血管通透性、有效血管密度、按心肌数校正的收缩力、刺激阈值/最大捕获率
研究设计
实验条件比较
心脏安全性计算模型

人源心肌电压曲线的 CNN 心律失常分类

以人源心肌动作电位曲线训练分类器,计算药物诱发异常电活动的概率及安全裕度。

测量指标
3 类波形概率、概率 EC50、安全裕度、风险分类 AUC、不同遗传背景响应差异
研究设计
药物集评价
心脏安全性器官芯片

iPSC 心脏芯片的多细胞药物反应比较

在心肌—成纤维细胞共同培养基础上加入内皮层,结合视频搏动与结构检测比较两种药物反应。

测量指标
搏动频率、峰间间隔与收缩/舒张时序、肌节长度与排列、内皮连接、细胞存活率
研究设计
实验条件比较
心脏安全性计算模型

多供者心肌钙信号自编码器评分

基于正常钙信号重建误差,计算各供者功能扰动及化合物浓度反应。

测量指标
NRMSE、0/1/2 供者评分、离散或连续 IC50、IC50/Cmax、供者敏感性与一致程度
研究设计
药物集评价
心脏安全性细胞电生理

柔性 MEA 与凹形槽记录 DMD 心脏类器官

整合柔性电极与视频,比较健康和 DMD 类器官电活动及药物响应。

测量指标
细胞外场电位、场电位时程与节律、局部运动信号、钙活动、细胞组成与疾病标志
研究设计
实验条件比较
心脏安全性计算模型

hiPSC 心肌 MEA 与集成分类评估抗癌药

将多参数电生理与机器学习结合,补充长期阻抗检测。

测量指标
FPD/心率校正 FPD、心搏周期、电峰幅度、心搏不规则度、阻抗、集成高/中风险评分
研究设计
药物集评价
心脏安全性共培养

肾类器官损伤后的心脏微组织共培养分析

比较药物损伤肾类器官对心脏微组织活性、收缩、内皮结构和转录的影响。

测量指标
ATP 活性、起搏响应、收缩/舒张时程、内皮网络、差异表达基因
研究设计
实验条件比较
心脏安全性细胞电生理

透明 ITO 微电极的心肌电生理与成像分析

同一透明芯片记录电活动并观察细胞结构,比较短时通道阻断和持续心肌损伤。

测量指标
搏动间期、场电位时程/校正时程、信号幅度、钙活动、活性与肌节
研究设计
实验条件比较
心脏安全性类器官

人胚胎干细胞心脏类器官的结构与离子电流表征

描述腔室、细胞连接及分离心肌细胞的钠/钙电流,辅助选择后续功能研究条件。

测量指标
腔室形成、细胞组成/连接、成熟标志、钠电流、钙电流、hERG 定位
研究设计
方法可行性研究
心脏安全性计算模型

predicTox 心脏毒性通路与遗传变异候选分析

把药物心脏风险、iPSC 心肌细胞转录变化和供者变异关联,用于机制候选筛选。

测量指标
差异表达基因、通路排序、供者反应差异、候选变异
研究设计
方法可行性研究
心脏安全性类器官

心脏类器官室温保存与恢复质量评估

比较室温保存与短期冻存后细胞活性、凋亡及搏动恢复。

测量指标
ATP 活性、凋亡比例、增殖标志、组织直径、搏动时程
研究设计
实验条件比较

方法比较

按具体版本、测试药物与用途比较;不同研究的性能数字须结合各自条件阅读。— 表示当前条目未收录该信息。

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