NAMs新方法学前沿

透明 ITO 微电极的心肌电生理与成像分析

同一透明芯片记录电活动并观察细胞结构,比较短时通道阻断和持续心肌损伤。

用途与模型

研究用途
药物相关心肌功能和细胞损伤的同步表征。
模型与细胞来源
BJ 成纤维细胞建立的 iPSC,约第 30 天心肌细胞。
方法版本
2026 年 BJ 来源 iPSC 心肌、急性及 2 天暴露版本
实验形式
CFPS-ITO-16W2E 透明芯片,16 孔/每孔 2 电极,CFPS32 场电位与显微成像。

材料与平台

心肌细胞与纤连蛋白
单一建立来源;接种后稳定 5–6 天记录。
ITO 芯片与光学检测
场电位、钙荧光、活死染色和肌节结构。

测量指标与分析

  • 搏动间期
  • 场电位时程/校正时程
  • 信号幅度
  • 钙活动
  • 活性与肌节

基线与给药后比较;E4031/硝苯地平急性浓度反应,多柔比星给药前/1 天/2 天记录。

研究设计与结果

实验条件比较

研究设计
2 个通道阻断剂与 1 个持续损伤药物的时间/浓度比较。
测试范围
同一 BJ 来源心肌;药物电生理图的 n=5 为测量重复,不计作 5 名供者。
参照体系
给药前及相应未处理条件。
研究结果
E4031 延长校正时程,硝苯地平缩短;持续多柔比星暴露改变节律并降低活性和结构完整性。

适用条件与研究局限

  • 仅 3 种探针,没有大规模临床预测集。
  • 持续暴露下校正时程与原始时程的变化方向可能不同。
  • 单一细胞来源的成熟度与供者差异未展开验证。

来源与原文

  1. Integrated Electrophysiological and Optical Analysis of Human iPSC-Derived Cardiomyocytes Using Transparent ITO Microelectrode Chip原始研究 · International Journal of Stem Cells · 2026-02-03

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