柔性 MEA 与凹形槽记录 DMD 心脏类器官
整合柔性电极与视频，比较健康和 DMD 类器官电活动及药物响应。
用途与模型
- 研究用途
- 患者来源心脏类器官的疾病表型与 hERG 阻断剂反应研究。
- 模型与细胞来源
- 2 健康+2 DMD 供者的 iPSC 心脏类器官，包含心肌及多种非心肌细胞。
- 方法版本
- 2026 年四供者、E4031 动态记录版本
- 实验形式
- 凹形槽承托类器官，约 4 μm 柔性 MEA 贴合表面，6 通道记录与同步视频。
材料与平台
- 组织
- 形成阶段不加入 Matrigel 或外源细胞外基质的心脏类器官。
- 记录装置
- SU-8/Au/PEDOT:PSS 柔性电极、PDMS 凹形槽；20 μm 电极，125 μm 间距。
- 药理与功能
- E4031 hERG 阻断剂；场电位、视频区域运动与辅助钙荧光检测。
测量指标与分析
- 细胞外场电位
- 场电位时程与节律
- 局部运动信号
- 钙活动
- 细胞组成与疾病标志
去噪后识别电峰并与视频对照；复极峰缺失时不强行计算时程；单细胞资料辅助解释供者差异。
研究设计与结果
实验条件比较
- 研究设计
- 健康/DMD 来源的结构与功能比较，并用 E4031 观察浓度相关电活动。
- 测试范围
- 4 名供者；单细胞每供者汇集 >40 类器官；不是 >40 名患者。
- 参照体系
- 健康来源类器官、处理前基线和不同药物条件。
- 研究结果
- DMD 来源组织呈现基质与细胞组成变化，E4031 处理下出现较早的不稳定节律。
适用条件与研究局限
- 10 nM 健康组织节律在主文相邻段落叙述不一致，实施前需核对波形。
- 细胞外后除极样信号不作为直接细胞内证据；视频未测收缩力。
- 4 供者、单一探针药物，未形成多药临床预测性能；心肌仍有未成熟特征。