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围绕器官功能及相互作用，串联模型介绍、药物研究与相关进展。 当前为第 3 页。
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《中国药事》文章梳理国际替代方法验证机构的经验与中国 NAMs 应用的挑战，建议建设创新方法评价中心，统筹类器官、器官芯片和人工智能评价工具的验证。作者同时提出完善标准体系与多方协作机制，推动研究数据国际互认。
上海交通大学医学院附属仁济医院等团队建立 HepLoC 肝模型，在多单元微流控体系中分析曲格列酮损伤、脂肪性肝病相关变化，以及脂质成分和姜黄素脂质体的作用。
研究团队用主动矩阵数字微流控芯片操控类器官液滴，整合培养、药物浓度梯度、染色与成像，并比较 5 位患者来源肺癌类器官的顺铂反应。
北京工业大学团队将肝细胞球状体与多个肿瘤模型联用，结合质谱和电化学检测，观察卡培他滨、他莫昔芬的代谢及下游细胞反应，并比较肝损伤条件下的变化。
山东大学齐鲁医院等团队建立成人肾组织来源的多谱系类器官，并在患者多囊肾模型中筛选 160 个小分子，发现部分 Rho 通路抑制剂能够减小囊肿。
大连化物所报道，其牵头的微生理系统与器官芯片流体控制国际标准项目获批。项目关注影响模型稳定性和可比较性的工程条件，由中国、德国和荷兰相关团队共同推进；标准仍处于制定过程。
广州研究团队在微流控芯片中建立单细胞来源肿瘤类器官阵列，结合位置追踪、成像和转录组研究异质性。部分化疗后存活模型用于预测候选药物，再回到同一患者来源阵列比较单药与组合的作用。
中国团队将 18 种大鼠微组织接入具有分流及排泄设计的微生理系统，以卡铂研究浓度变化、组织分布和毒性。系统还组合不同疾病来源材料开展多指标药物比较，研究重点是支持结构如何改变多组织实验的暴露环境。
温州团队用 10 名患者的异位子宫内膜基质细胞形成三维球状体，接入浓度梯度芯片。地诺孕素与地屈孕酮测试呈患者差异，并与既有随访对应；候选药物进一步结合正常细胞参照及转录组分析。
斯坦福大学等研究者综述多器官组织芯片如何支持药物吸收、分布、代谢、排泄与毒性预测。文章强调保留各器官的生化和力学微环境，同时控制器官之间的交换，并讨论制造、测量和数据分析的整合。
2026 年一篇 Perspective 将脑类器官的供养、区域连接、结构与功能测量、数据整合和质量管理放在同一框架中讨论。文章关注这些环节怎样共同支持疾病建模与药物研究。
FDA 研究人员介绍 NAMs 纳入药品审评的具体工作：组建跨专业评审团队、协调国际指南、促进研发数据交流，并通过产品项目沟通和工具认定支持应用。文章同时记录了相关申报的增长及心脏、神经系统模型的分析计划。
荷兰团队将脑类器官切片、周细胞和内皮细胞放入 CONNECT 芯片，观察星形胶质细胞向血管侧迁移，并检测屏障通透性和 P-gp 外排功能。
美国与欧洲团队比较人、猴、鼠、犬肝细胞的三种培养形式，静态球状体较好保留了部分物种差异，灌流体系的药物检测仍受通量和重复性影响。
加州大学戴维斯分校的论文介绍 NAMs 测试中心如何结合工程、病理、组学及比较模型，评价疾病模型和治疗研究中的技术可靠性与生物学适用性。
FDA 研究者发表简短综述，介绍计算模型、人源心脏与神经模型、肺和肠道模型，以及组学方法怎样用于药物评价。文章围绕各方法的具体用途、验证问题和监管应用程度，梳理该部门的研究进展。
韩国团队从 iPSC 肾类器官获得近端小管细胞，改善培养后的屏障和转运特征，再结合微流控比较静态与流动条件下的顺铂反应。
北卡罗来纳大学教堂山分校等团队在长期肝芯片中处理利福平，结合基因、蛋白、CYP 活性、胆汁酸和细胞内暴露分析，发现不同指标与供者的诱导变化并不一致。
阿姆斯特丹自由大学等团队将肾近端小管样细胞与两种肝细胞模型联用，比较共培养后的功能和基因表达，再观察异环磷酰胺的代谢产物分布。
研究将肾类器官、预先形成血管网络的胶原支架及肾来源细胞外基质结合，比较静态与灌流培养的影响。低流量较好地保留组织结构，高流量造成形态损伤；他克莫司测试同时呈现上皮应激和血管结构变化。
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