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围绕器官功能及相互作用，串联模型介绍、药物研究与相关进展。 当前为第 2 页。
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Computers in Biology and Medicine 的研究使用数学模拟生成训练数据，再从真实芯片图像推算细胞行为参数。结果展示了迁移与低氧阈值的识别，同时发现增殖参数在所用实验中难以确定。
Nature Protocols 介绍可再生电化学亲和传感器与器官芯片的整合，利用重复取样观察肝脏和心脏标志物的时间变化，并讨论检测周期、传感器寿命及材料吸附的限制。
2020 年发表于 Nature Reviews Drug Discovery 的综述，梳理器官芯片在药物毒性、疾病建模及多器官药代研究中的用途，并讨论细胞来源、材料吸附、独立验证和产业应用所需的条件。
2020 年发表于 International Journal of Molecular Sciences 的综述比较了异源细胞、原代心血管细胞、iPSC 衍生细胞与三维组织，说明不同模型如何分别用于离子通道、血管功能、疾病表型和药物作用研究。
2020 年的一份国际研讨报告把微生理系统的开发、企业应用与监管评价分开讨论。文章重点分析使用情境、模型质量、实际药物暴露和跨机构验证，并提出共享案例与评价资料的建议。
2020 年发表于 Nature Reviews Drug Discovery 的药企用户观点，讨论微生理系统为何难以从概念验证进入日常研发。文章关注明确用途、模型质量和实施成本，以及研发团队如何判断新模型能否支持实际决策。
Acta Biomaterialia 的研究分别构建由 3 类和 6 类组织组成的芯片体系，比较保留或移除肝组织后卡培他滨与异环磷酰胺的作用。有肝组织参与时，研究观察到相应的心、肺或神经组织活力下降，直接代谢物分析仍有待补充。
Nature Biomedical Engineering 的研究结合血管化多器官芯片与计算模型，模拟口服尼古丁和静脉顺铂的人体药代过程。模型经时间、组织规模和材料吸附校正后，与既有人体暴露数据比较，并在骨髓芯片中观察到顺铂相关的血细胞减少。
Science 的 Organoids-on-a-chip 讨论类器官自组织与芯片工程控制如何互补。文章从生化梯度、营养运输、机械环境、组织相互作用与自动化分析出发，解释这种结合对药物研究的意义，也指出材料吸附与模型变异仍需解决。
Nature Biotechnology 的研究将血脑屏障与脑组织芯片分区串联，比较单独培养和共同作用时的蛋白、代谢与运输功能。同位素资料显示，血管及周围细胞不仅限制物质进入，也能通过代谢产物影响脑区的神经递质合成。
2018 年 GCCP 工作坊报告讨论原代细胞、干细胞来源模型与微生理系统的质量要求，涉及来源与身份、功能评价、材料批次、检测指标及记录。这份历史报告为后续规范修订梳理了需要解决的问题。
Science 的 2010 年肺芯片研究将上皮、内皮、气液界面和呼吸相关伸展共同纳入模型。功能比较显示，机械活动可改变颗粒摄取、氧化应激和跨屏障运输，为理解静态细胞检测与动态器官功能的差异提供了早期实验证据。
器官芯片可将流动、组织屏障和机械作用引入体外药物研究。本文结合肺、心脏和肠—肝芯片实例，介绍可研究的药物问题、检测指标，以及细胞组成、材料和运行条件等实验设计要点。
Emulate 的 Liver-Chip S1 BioKit 技术资料列出含 2 类或 4 类细胞的配置，并用白蛋白、尿素、代谢酶活性及肝损伤指标描述模型。本文梳理其肝毒理用途与参照条件，区分厂商资料说明和独立验证研究。
体外方法通过实验获得细胞和组织的反应，计算方法利用数据与模型进行分析和预测。本文解释两类工具怎样工作，并介绍二维细胞、三维培养、器官芯片及药物计算模型的基本用途。
清华大学等团队连接肠、肝和肿瘤模型，研究吸收与代谢如何影响药效。系统中多西他赛和 5-FU 的作用降低，而卡培他滨及异环磷酰胺的作用增强，呈现单独肿瘤模型难以反映的代谢依赖性药物响应。
中检院报道的肠—肝器官芯片连接肠道屏障与多细胞肝球状体，通过不同给药情境、代谢干预和药物组合实验，考察药物暴露、肝损伤机制及联合用药中的相互作用。
南京团队用 IGFBP5 处理脐静脉内皮细胞，在可灌流的结直肠肿瘤芯片中同时测量血管变化与肿瘤反应，并回顾性比较 22 位患者的治疗资料。
中国医学科学院团队将人肝细胞组织与血管结构结合，观察急性髓系白血病细胞进入肝组织，并比较阿糖胞苷与护肝药物条件下的细胞和组织变化。
微生理系统与器官芯片分技术委员会发布 2026 年国家标准项目提案征集通知，范围涵盖模型构建、功能评价及数据等环节，优先推进术语、芯片材料以及细胞等生物材料的基础标准。
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