NAMs新方法学前沿

肝脏毒性方法 · 第 2 页

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方法条目

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共 28 个方法 · 显示 21–28 个

肝脏毒性器官芯片

长期肝芯片利福平诱导与暴露分析

同一长期组织比较 mRNA、蛋白和部分 CYP 活性,并记录胆汁酸及细胞内利福平。

测量指标
mRNA、转运/酶蛋白、CYP 活性、胆汁酸谱、细胞内总/计算未结合暴露
研究设计
实验条件比较
肝脏毒性器官芯片

HepLoC 肝类器官细胞芯片的损伤与脂质反应分析

在多单元灌流肝细胞结构中分析肝功能、药物损伤和脂肪积累及制剂反应。

测量指标
白蛋白与尿素、细胞活性/LDH、MRP2 荧光底物转运、脂滴/甘油三酯、氧化应激与表达
研究设计
实验条件比较
肝脏毒性三维球状体

供者血清处理球状体的个体肝毒性差异分析

以供者血清培养固定细胞来源模型,比较药物细胞死亡及相关免疫表达。

测量指标
细胞死亡浓度反应、个体模型差异、重复给药变化、转录/免疫表达、分类严重程度
研究设计
方法可行性研究
肝脏毒性器官芯片

LAMPS 原代肝细胞按用途的批次筛选

将原代肝细胞存活、功能和疾病反应与模型用途对应,筛选合适批次。

测量指标
解冻存活/贴壁、LDH/Calcein-AM、尿素/白蛋白、CYP3A4 诱导、胆小管、脂滴/胶原/星状细胞激活
研究设计
实验条件比较
肝脏毒性器官芯片

iMULTI 肝—肿瘤前药代谢与反应联用检测

联用肝与肿瘤细胞模型,同步观察前药代谢物、肝模型状态和肿瘤反应。

测量指标
白蛋白相关信号、尿素/细胞活性、DFUR/4-羟基他莫昔芬、肿瘤细胞 IC50
研究设计
实验条件比较
肝脏毒性工程化组织

灌流血管—肝模块的 AML 浸润与化疗肝损伤分析

结合血管灌流与肝组织,研究患者白血病细胞浸润、阿糖胞苷损伤及护肝处理。

测量指标
白蛋白分泌和 CYP1A2/CYP3A4 活性、白血病细胞浸润、肝细胞死亡/凋亡、CDA 相关表达
研究设计
机制研究
肝脏毒性工程化组织

体积打印肝类器官结构的灌流与 APAP 损伤检测

比较静态与灌流培养的成熟相关指标,并追踪 7 天 APAP 损伤。

测量指标
代谢活性、肝成熟基因/染色、细胞死亡、ALAT/ASAT/GGT/LDH、TP53 表达
研究设计
实验条件比较
肝脏毒性器官芯片

O-DMiMD 透析供养与肿瘤药物暴露比较

把供养与直接细胞区换液分开,测跨室浓度并比较药效。

测量指标
跨室浓度、SN-38 AUC、葡萄糖、细胞存活、UGT1A1 表达
研究设计
实验条件比较

方法比较

按具体版本、测试药物与用途比较;不同研究的性能数字须结合各自条件阅读。— 表示当前条目未收录该信息。

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