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关注三维组织和共培养模型在药物研究中的应用。 当前为第 4 页。
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天津医科大学肿瘤医院团队发现，二甲双胍可通过影响溶酶体生成及酸性环境，减少 CDK4/6 抑制剂在溶酶体内的滞留。研究结合细胞内药物分布、细胞周期、肿瘤细胞系来源三维模型和小鼠移植瘤，分析两药联用的临床前效果。
宁波市第二医院与杭州医学院研究者发表综述，讨论肿瘤类器官怎样用于药物筛选、敏感性比较、分子分析和免疫治疗研究。文章也涉及药物再利用及正常组织对照，强调模型组成和培养重复性对研究用途的影响。
北京研究团队采用尽量减少组织分散的培养方式建立 GlioME，并与配对悬浮类器官比较。模型保留更多原有免疫组成，结合分子表征与药物测试，研究组织环境、个体差异和不同治疗作用。
中国团队以 30 种已有肝损伤分类信息的药物建立明场图像数据，比较肝类器官与 HepG2 球状体。模型将不同时间和焦平面共同纳入分析，研究中总体分类准确率为 82.34%，不同风险类别的表现仍有差别。
中国团队将 18 种大鼠微组织接入具有分流及排泄设计的微生理系统，以卡铂研究浓度变化、组织分布和毒性。系统还组合不同疾病来源材料开展多指标药物比较，研究重点是支持结构如何改变多组织实验的暴露环境。
温州团队用 10 名患者的异位子宫内膜基质细胞形成三维球状体，接入浓度梯度芯片。地诺孕素与地屈孕酮测试呈患者差异，并与既有随访对应；候选药物进一步结合正常细胞参照及转录组分析。
清华等机构研究团队将具有不同分区特征的肝窦内皮细胞与肝细胞组合，建立功能不同的肝类器官。模型呈现药物代谢及脂质积累差异，并用于研究 Exendin-4 如何通过内皮细胞改善脂肪性肝病模型的相关指标。
斯坦福大学等研究者综述多器官组织芯片如何支持药物吸收、分布、代谢、排泄与毒性预测。文章强调保留各器官的生化和力学微环境，同时控制器官之间的交换，并讨论制造、测量和数据分析的整合。
基因泰克等团队用 170 种临床参照药物比较肝毒性评估策略，将体外检测、药物性质与临床暴露结合，分析多指标警示和随机森林各自的表现。
Lab Animal 的观点文章提出，以临床结局路径组织分子、细胞、组织及人体资料，帮助选择和组合 NAMs。文章关注基础与转化研究的采用条件，强调不同模型围绕同一研究问题承担互补任务。
荷兰团队将脑类器官切片、周细胞和内皮细胞放入 CONNECT 芯片，观察星形胶质细胞向血管侧迁移，并检测屏障通透性和 P-gp 外排功能。
ApconiX 团队介绍 iLAseizure 的项目案例：用人源神经元网络和离子通道检测比较候选物、追查代谢物，并结合药物暴露解释惊厥相关信号。
美国与欧洲团队比较人、猴、鼠、犬肝细胞的三种培养形式，静态球状体较好保留了部分物种差异，灌流体系的药物检测仍受通量和重复性影响。
维也纳大学等团队把微流控固定装置与现有平面 MEA 结合，记录心脏球状体、心房类器官和神经球状体，并比较离子通道药物对电活动的影响。
韩国团队从 iPSC 肾类器官获得近端小管细胞，改善培养后的屏障和转运特征，再结合微流控比较静态与流动条件下的顺铂反应。
美国多机构收集 43 位患者的 46 份胆道癌样本，完成 26 个模型的定制药敏测试，结合分子检查、既往治疗与 5 例后续治疗资料，研究功能药敏的实际应用。
Quris 团队筛选肝细胞成熟组合 HDC6，结合代谢功能、20 种参照药物和供者比较，评估成熟处理后肝球状体的肝损伤检测表现。
日本研究团队从 1 例 EGFR 扩增的原发灶不明鳞癌建立肿瘤类器官，比较小分子抑制剂、抗体与 ADC 的药物反应，并结合该患者后续联合治疗的表现进行分析。
阿姆斯特丹自由大学等团队将肾近端小管样细胞与两种肝细胞模型联用，比较共培养后的功能和基因表达，再观察异环磷酰胺的代谢产物分布。
研究将肾类器官、预先形成血管网络的胶原支架及肾来源细胞外基质结合，比较静态与灌流培养的影响。低流量较好地保留组织结构，高流量造成形态损伤；他克莫司测试同时呈现上皮应激和血管结构变化。
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