动态培养心脏类器官的损伤与搏动分析
人 iPSC 心脏类器官结合视频搏动、细胞活性与 LDH，研究药物损伤、急性药理作用及疾病刺激后的干预反应。
用途与模型
- 研究用途
- 心脏药物作用、毒性及缺氧损伤/肥大模型中的干预比较。
- 模型与细胞来源
- 人 iPSC 分化的心脏类器官；标志检测涉及心肌与血管相关成分。
- 方法版本
- 2026 年动态培养研究版本
- 实验形式
- 动态摇动培养与静态对照；视频和微孔板检测分开记录。
材料与平台
- 人 iPSC 来源心脏类器官
- 动态培养尺寸平均约 253 μm，多数 200–300 μm；细胞来自本文分化版本。
- 视频成像与活性/损伤检测
- 收缩视频测频率、幅度与间隔；CCK-8 和 LDH 分别测活性与细胞损伤。
测量指标与分析
- 搏动频率、幅度与间隔
- CCK-8 细胞活性
- LDH
- 相关标志表达与凋亡
药物与对照在同一试验比较；视频搏动不是直接电生理记录；缺氧试验不同批次内分别统计。
研究设计与结果
实验条件比较
- 研究设计
- 多柔比星浓度反应，4 种药物急性搏动比较；沙利度胺发育影响；缺氧复氧与 AngII 模型干预。
- 测试范围
- 单个研究平台的类器官试验；不同图和指标采用各自重复数量，未登记跨供者盲法药物预测集。
- 参照体系
- 动态/静态培养、各药物与载体或模型对照，疾病模型内干预组。
- 研究结果
- 多柔比星 48 小时 IC50 1.384 μM；ISO、MYK-461、E-4031、NIF 有不同搏动变化；CSA/selatogrel 及 metoprolol/apocynin 分别在各疾病刺激条件比较。
适用条件与研究局限
- 当前药物功能分析主要为视频搏动，作者提出补充定量电生理。
- 没有跨实验室或患者疗效前瞻验证。
- 不同药物与模型指标的统计不合并为整体预测准确率。
来源与原文
- iPSC-derived cardiac organoids for drug cardiotoxicity evaluation and efficacy prediction in myocardial infarction and cardiac hypertrophy models.原始研究 · Stem Cell Research & Therapy · 2026-06-17