胰腺研究模型与药物评价

法国、加拿大及合作团队开发可灌流的类器官芯片，让外部内皮网络与血管类器官连接。研究分别检查流动、血管网络、组织生长和胰岛功能，为药物暴露与代谢研究所需的模型基础提供实例。

Cell 发表的研究建立了覆盖消化系统神经内分泌肿瘤和肺小细胞癌的类器官库，结合分子分析、原肿瘤比较与药物处理，研究罕见肿瘤的遗传变化、细胞状态及治疗响应。

Cell Reports 研究将患者 iPSC 衍生胰岛内分泌细胞与同一供者的免疫细胞共培养。内质网应激、直接细胞接触和抗原呈递共同参与 T 细胞反应，β细胞与α细胞表现不同，为 1 型糖尿病人源模型提供功能依据。

一篇综述比较合成、混合和患者特异性虚拟人群，梳理心脏、肺、肾、肝及胰腺的药物应用，并讨论计算模型进入开发决策所需的校准和验证。

波兰团队用 30 个胰腺、结肠及胃肿瘤类器官比较常规与实验药物组合，并分别评估成纤维细胞共培养和 24 小时动态组装分析与患者资料的联系。

赫尔辛基大学等团队在患者肿瘤类器官中比较静态给药、通道给药及带内皮屏障的给药，结合回顾性患者资料和单细胞分析，研究递送条件对药物反应的影响。

美国研究团队将患者来源类器官与单核细胞、胰腺星状细胞及内皮细胞组合。基质改变药物与 T 细胞的作用，靶向基质组合提高模型中的肿瘤凋亡，PD-1 阻断实验则进一步观察免疫细胞的杀伤恢复。

韩国研究团队从既有条件重编程细胞建立 66 个胰腺癌类器官，配对比较二维与三维模型的分子特征及化疗响应。三维模型对两种化疗方案的敏感性分组更接近患者结果，但在两个方案中，药物敏感性与肿瘤大小变化的相关分析得出了不同结果。

德国单中心研究从 67 名胰腺导管腺癌患者材料建立培养队列，其中 23 例持续生长。10 例模型接受药物测试并与随访资料对应，显示患者间响应差异；培养生长与生存的关联在单变量和多变量分析中表现不同。

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