免疫细胞参与的心脏芯片出现炎症和功能损伤
多伦多大学（University of Toronto）等团队建立包含血管和循环免疫细胞的人源心脏芯片，用于研究新冠相关心肌炎症。免疫细胞的存在使促炎细胞因子分泌增加，心肌收缩功能逐渐受损，细胞内钙瞬变也发生变化。
芯片中循环游离线粒体 DNA（ccf-mtDNA）水平升高。研究随后在左心室射血分数较低的新冠患者中验证这一指标升高，将线粒体损伤与炎症相关心脏功能异常联系起来。
内皮细胞来源外泌体改善收缩与钙调节
研究使用内皮细胞来源外泌体后，芯片的收缩缺陷得到改善，钙调节趋于正常，收缩力增加。ccf-mtDNA 和细胞因子释放也降低。
作者将这一作用与 Toll 样受体–核因子 κB（NF-κB）信号轴联系起来。该心脏芯片可同时测量免疫反应、心肌功能和候选干预效果。