连接肠肝模型测量不同药代过程
麻省理工学院（Massachusetts Institute of Technology）团队在 The AAPS Journal 报道连接肠与肝微生理系统的平台。共同循环的培养液使两种组织持续交流，组织特异性测量显示连接后仍能维持受测功能。
研究以双氯芬酸和氢化可的松检验系统，在不同实验条件下测量药物变化。设计把肠道通透性和肝脏代谢放入同一平台，服务于口服后多个药代过程的定量分析。
机制模型估计各组织的参数
团队把实验数据输入机制模型，估计各微生理系统的内在通透性和代谢清除等参数。肠肝连接没有大幅改变总体药代过程，但模型间交流可调节肝脏代谢，使部分代谢活动增强。
作者提出结合多细胞组织、连接平台和定量建模，进一步用于临床前药物开发。本研究主要评价体外系统的药代过程。