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从空气—液体界面与呼吸相关机械作用出发，理解肺芯片的实验条件和研究问题。
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Journal of Cystic Fibrosis 的综述比较鼻上皮、支气管上皮与直肠类器官怎样测量 CFTR 功能及药物响应。患者材料保留原有遗传背景，通道电流、体积变化和形态分析则回答不同问题。
2022 年一项研究结合药代、受体结合与呼吸循环生理，分别用独立体外、动物和人体资料检验模型。作者随后在虚拟人群中比较纳洛酮制剂，预测吸收速度与呼吸抑制逆转的关系，并说明药代资料、受体假设及验证范围的限制。
荷兰与瑞士团队使用患者来源肿瘤组织片段，观察 PD-1 阻断后的早期免疫变化，并与患者治疗结果比较。研究同时发现，有 T 细胞浸润的肿瘤也可能缺乏体外免疫反应，细胞数量和功能需要分别考察。
Cell 发表的研究建立了覆盖消化系统神经内分泌肿瘤和肺小细胞癌的类器官库，结合分子分析、原肿瘤比较与药物处理，研究罕见肿瘤的遗传变化、细胞状态及治疗响应。
2020 年的 Scientific Reports 研究比较了健康人与 COPD 患者来源的小气道上皮，结合组织学、屏障电阻、纤毛功能和转录组分析。模型保留部分疾病特征，并呈现与人体小气道样本一致的表达变化，为上皮修复研究提供基础。
Acta Biomaterialia 的研究分别构建由 3 类和 6 类组织组成的芯片体系，比较保留或移除肝组织后卡培他滨与异环磷酰胺的作用。有肝组织参与时，研究观察到相应的心、肺或神经组织活力下降，直接代谢物分析仍有待补充。
Nature Reviews Genetics 的 2019 年综述讨论 iPSC 模型怎样从单一细胞变化扩展到多细胞组织功能。胆管分泌、气道通道功能、神经迁移及心肌受力等案例说明，三维结构的价值应通过具体功能比较体现，而成熟度和遗传背景仍影响模型解释。
Science 的 2010 年肺芯片研究将上皮、内皮、气液界面和呼吸相关伸展共同纳入模型。功能比较显示，机械活动可改变颗粒摄取、氧化应激和跨屏障运输，为理解静态细胞检测与动态器官功能的差异提供了早期实验证据。
器官芯片可将流动、组织屏障和机械作用引入体外药物研究。本文结合肺、心脏和肠—肝芯片实例，介绍可研究的药物问题、检测指标，以及细胞组成、材料和运行条件等实验设计要点。
研究团队用主动矩阵数字微流控芯片操控类器官液滴，整合培养、药物浓度梯度、染色与成像，并比较 5 位患者来源肺癌类器官的顺铂反应。
天津医科大学肿瘤医院团队发现，二甲双胍可通过影响溶酶体生成及酸性环境，减少 CDK4/6 抑制剂在溶酶体内的滞留。研究结合细胞内药物分布、细胞周期、肿瘤细胞系来源三维模型和小鼠移植瘤，分析两药联用的临床前效果。
一篇综述比较合成、混合和患者特异性虚拟人群，梳理心脏、肺、肾、肝及胰腺的药物应用，并讨论计算模型进入开发决策所需的校准和验证。
FDA 研究者发表简短综述，介绍计算模型、人源心脏与神经模型、肺和肠道模型，以及组学方法怎样用于药物评价。文章围绕各方法的具体用途、验证问题和监管应用程度，梳理该部门的研究进展。
东海大学等团队用透析膜连接营养供给室与细胞培养室，追踪小分子药物的跨室迁移，并比较不同换液方式下肿瘤细胞对 SN-38 和 T-DM1 的反应。
韩国团队将肺癌类器官、成纤维细胞和患者配对免疫细胞组合，发现相同药物在不同微环境及患者模型中的反应存在差异。
赫尔辛基大学等团队在患者肿瘤类器官中比较静态给药、通道给药及带内皮屏障的给药，结合回顾性患者资料和单细胞分析，研究递送条件对药物反应的影响。
Nature Biomedical Engineering 研究建立患者肺肿瘤与匹配正常组织类器官，结合多组学、常规治疗响应和 CAR-T 功能比较。研究分别测量肿瘤抗原表达、T 细胞活化与实际杀伤，正常组织比较提供了选择性信息。
NIH 宣布建设类器官标准化中心，前 3 年合同总额为 8,700 万美元，初期聚焦肝、肺、心脏和肠道。中心计划结合自动化与计算技术改善模型重复性，并共享方案、数据和实体资源，为药物发现及转化研究提供基础设施。
FDA 与合作团队以人原代细胞建立小气道芯片，研究吸入药物跨越上皮屏障的过程。文章分别检查细胞组成、屏障完整性与材料结合，并测量 3 种药物的表观通透性，讨论这些数据怎样用于吸入药物的暴露研究。
瑞典团队建立不同突变背景及转移来源的小鼠肺腺癌类器官，以正常肺模型作为比较。研究从 26 种信号通路药物和 6 种 DNA 甲基转移酶抑制剂出发，进一步比较药物组合的作用，以及细胞周期和凋亡的变化，不同模型的协同表现有差别。
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