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围绕肾脏模型，查阅药物作用、暴露和安全性相关研究。 当前为第 2 页。
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德国团队用 TGF-β1 在人肾类器官中诱导纤维化，结合组织、表达与药物实验分析 JAK/STAT 和 PIM1，并观察到 AZD1208 处理后纤维化指标减轻。
韩国团队将患者来源的肠、肝、肾模型与乳腺肿瘤模型连接，比较候选药物的吸收、代谢和抗肿瘤作用。研究以 1 名 NF1 突变患者为主要案例，考察个体组织特征，并测试靶向抑制与外显子跳跃的联合策略。
综述围绕肾类器官的细胞来源、培养材料、自动化和质量管理，讨论如何改善模型一致性。作者进一步梳理损伤标志物、成像、多组学和计算方法，提出将模型生产与结果分析一并纳入标准化工作。
Nature Reviews Drug Discovery 的综述从疾病模型、患者肿瘤药物筛选、器官毒性及吸收代谢研究出发，讨论类器官怎样进入药物研发流程，并分析模型成熟度、自动化和用途验证带来的实际限制。
2025 年观点文章梳理定量系统毒理学在心脏、胃肠道、肝脏和肾脏安全性评价中的应用，结合具体药物说明如何整合暴露、损伤机制与器官功能。文章还讨论模型在不同研发阶段的任务，以及时间序列数据、验证和共享资源的重要性。
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