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查阅结直肠患者来源模型中的药物响应、代谢及细胞异质性研究。 当前为第 2 页。
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广州研究团队在微流控芯片中建立单细胞来源肿瘤类器官阵列，结合位置追踪、成像和转录组研究异质性。部分化疗后存活模型用于预测候选药物，再回到同一患者来源阵列比较单药与组合的作用。
波兰团队用 30 个胰腺、结肠及胃肿瘤类器官比较常规与实验药物组合，并分别评估成纤维细胞共培养和 24 小时动态组装分析与患者资料的联系。
美国团队用犬结肠成体干细胞来源类器官验证 OrganoidChip+，比较芯片内外的生长、活性及药物后的氧化还原变化。平台保留培养位置并提供预定成像区，减少把组织转移到另一装置带来的追踪和结构问题。
Nature Reviews Drug Discovery 的综述从疾病模型、患者肿瘤药物筛选、器官毒性及吸收代谢研究出发，讨论类器官怎样进入药物研发流程，并分析模型成熟度、自动化和用途验证带来的实际限制。
韩国研究比较 5 名患者的结直肠原发灶与肝转移灶相关类器官，整合基因表达、外泌体 miRNA 和药物反应数据。配对模型总体相似，多组学分析进一步筛选了与转移部位和药物敏感性相关的候选特征。
英国团队从果蝇肿瘤比较发现药物代谢变化，再在小鼠肿瘤类器官中检验。研究分析了 RAS/WNT 背景、葡萄糖利用与曲美替尼清除之间的关系；针对代谢前置步骤或底物供应的干预，在所测模型中产生不同药物响应。
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