SphereChip 固定三维组织的 MEA 记录
以微流控负压固定三维组织，并接入商业平面 MEA。
用途与模型
- 研究用途
- 三维心脏及神经模型的电活动与离子通道药理检测。
- 模型与细胞来源
- 心脏球状体为 65% hiPSC 心肌、15% 成纤维、20% 内皮；神经球状体为 90% 神经元、10% 星形胶质。
- 方法版本
- 2026 年心脏与神经球状体微流控固定版本
- 实验形式
- 尺寸匹配漏斗与吸引腔；MCS/Axion 平面 MEA，心脏另配光学电压记录。
材料与平台
- 固定器件
- 石英玻璃 SphereChip，收集/固定漏斗；出口按球状体尺寸设置。
- 记录平台
- MCS 与 Axion MEA；纤连蛋白过夜黏附为对照。
- 药理检测
- 心脏：E4031、dofetilide 与 FluoVolt；神经：4-氨基吡啶、ML213。
测量指标与分析
- 电峰幅度
- 场电位时程
- 光学动作电位 APD90
- 心搏节律
- 神经放电/成簇活动
比较固定/黏附及两商业平台；药物浓度反应拟合 EC50；心脏/神经指标分别分析。
研究设计与结果
方法可行性研究
- 研究设计
- 组织固定、短时稳定性、平台间和少量药理探针比较。
- 测试范围
- 3 类组织测试固定；药理仅心脏球状体与神经球状体；每浓度至少 3 球状体。
- 参照体系
- 传统黏附、处理前基线和药物条件；心房类器官没有药理比较。
- 研究结果
- 心脏去极化峰幅约增加 6.75/7.5 倍；E4031 延长复极，ML213 抑制神经活动。
适用条件与研究局限
- 组织大小要求匹配漏斗；当前稳定性以短时记录为主。
- 心房类器官基线不规则，未进行药理测试。
- 少量探针、两个平台，不作为广泛临床风险预测或完整神经毒性验证。
来源与原文
- SphereChip attaches spheroids and organoids to planar multielectrode arrays with microfluidics原始研究 · Lab on a Chip · 2026-09-04