从抗体到游离载荷，分三个尺度描述
山东农业大学（Shandong Agricultural University）研究者开发定量系统药理学（quantitative systems pharmacology，QSP）模型，结合全身药代动力学、单细胞处置及肿瘤分布，预测肿瘤内未偶联载荷的暴露与空间分布。研究针对抗体偶联药物（antibody–drug conjugate，ADC），比较 RC48、RC108、RC118 三种采用缬氨酸—瓜氨酸（valine–citrulline，vc）连接子和单甲基澳瑞他汀 E（monomethyl auristatin E，MMAE）载荷、靶向不同抗原的候选。
验证参照来自异种移植小鼠
团队使用异种移植小鼠资料检查模型。摘要报告，肿瘤内游离 MMAE 暴露的预测误差介于 −38.13% 至 20.52%。
结合体外药敏，重现三种 ADC 的排序
模型随后模拟同一剂量下三种 ADC 的肿瘤内载荷分布，再结合体外细胞毒性半数抑制浓度，重现观察到的体内药效排序。敏感性分析提示，靶点密度、ADC 通透性，以及载荷摄取、外排和通透特征，是影响肿瘤内暴露的重要因素。
计算工具用于早期候选比较
这项研究把测量资料整合为机制模型，为早期 ADC 比较和结构优化提供计算途径。目前的验证参照来自异种移植小鼠，作者将替换人相关参数作为后续应用方向。