肺衰老涉及哪些体外模型问题
发表于 American Journal of Respiratory Cell and Molecular Biology 的综述指出，肺衰老伴随上皮完整性、干细胞更新、免疫监视和组织修复能力变化。这些过程与慢性阻塞性肺疾病、特发性肺纤维化等老年相关肺病相联系，也构成肺类器官研究的具体问题。
肺类器官通常由肺干细胞或祖细胞建立。作者将自我更新受损、分化变化、表观遗传改变、氧化应激和细胞衰老列为可研究的表型；其中既包括细胞本身的改变，也包括细胞对周围环境的反应。
把上皮、基质和免疫环境放在一起考察
综述特别关注上皮、基质和免疫细胞之间的相互作用，以及炎症、纤维化和毒性物质暴露等微环境因素。这样的模型设计有助于区分上皮再生不足与周围环境异常，分析二者如何共同影响老龄肺组织功能。
药物发现和靶点验证是后续用途
作者还讨论了多组学分析与类器官结合的用途：寻找衰老相关机制和候选靶点，再将模型用于药物发现、靶点验证及延缓肺功能下降的干预研究。综述将这些用途作为肺衰老研究的转化方向。