流体与机械作用也是肾模型的组成部分
作者将肾芯片和诱导多能干细胞来源肾类器官，作为研究肾毒性与肾脏功能的人源体外模型。肾芯片可引入细胞在体内经历的流体剪切和机械应变，并观察滤过、重吸收及潜在肾毒性反应。
类器官结构与芯片功能各有侧重
综述讨论肾类器官的肾单位相关结构、选择性运输和毒性响应，以及将患者来源细胞和分化肾细胞纳入芯片的思路。这些方向有助于引入静态培养难以重现的微环境条件；模型成熟度仍影响其对成人肾脏功能的重现。
成熟度、血管化和规模化仍是限制
作者将类器官芯片、生物打印和多器官整合列为改进方向，也讨论将公共临床资料、机器学习与芯片实验结合的可能性。进一步提高成熟度、血管化程度与规模化能力，是这些模型用于转化研究仍需解决的问题。