空间定位让不同细胞相互作用可被观察
胶质母细胞瘤的药物反应受到肿瘤周围细胞影响。研究者在三维基质中控制肿瘤类器官的位置，同时引入血管内皮与微胶质细胞，构建可实时观察细胞迁移和相互作用的芯片。
在模型中，内皮细胞促进微胶质细胞向肿瘤类器官迁移，并使其向免疫抑制表型变化。芯片因此不仅呈现肿瘤细胞增殖，还提供了研究血管—免疫作用的空间条件。
单药处理后出现促肿瘤适应性信号
贝伐珠单抗单药处理后，论文观察到与肿瘤促进相关的适应性变化，并将其与 HIF-1 信号上调及代谢重编程联系起来。
这是特定芯片体系中对耐药相关过程的观察，并不是临床疗效比较。该模型的价值在于把药物作用与细胞间相互影响同时纳入实验，而患者间的可预测性仍需进一步研究。