先估计转运参数，再模拟哺乳期生理变化
RISKmilk 框架根据分子指纹和理化特征估计乳汁／血浆分配系数与通透性参数，再把结果输入包含产后生理变化的全身生理药代动力学（PBPK）模型。团队以临床测得的乳汁／血浆比值检验预测，并与常规公式模型比较。
研究还计算相对婴儿剂量，区分“药物是否进入乳汁”和“婴儿可能实际接触多少药物”两个问题。乳汁／血浆比值较高并不单独决定婴儿用药安全性。
误差改善及筛选结果各有范围
在论文比较的数据中，预测值落在观测值 2 倍误差范围内的比例由 29.6% 提高至 66.4%。对已上市药物的筛选中，14 种达到模型设定的乳汁／血浆比值至少为 1 的阈值；其中 4 种在最大相对婴儿剂量情景下超过 10%。
这些数字分别对应模型性能、暴露富集和特定假设下的婴儿剂量，不能合成一个“高风险药物”比例。该方法可帮助在人体资料不足时排列进一步研究的优先顺序，临床判断仍需结合药物作用和实际观察资料。