体外毒理指标与暴露模型用于计算肝损伤风险
复旦大学（Fudan University）等团队在 2024 年研究中，比较丙硫氧嘧啶（propylthiouracil，PTU）与甲巯咪唑（methimazole，MMI）的肝毒性。体外评价涉及肝细胞存活、氧化应激、线粒体功能及胆汁酸转运；这些指标与基于生理的药代动力学（physiologically based pharmacokinetic，PBPK）模型结合，再由定量系统毒理学（quantitative systems toxicology，QST）模型 DILIsym 计算风险。
PTU 情景给出 21.2% 的模拟发生率
以丙氨酸氨基转移酶（alanine aminotransferase，ALT）超过正常上限的 2 倍为肝损伤标准，PTU 300 mg/d 模拟情景的发生率为 21.2%，作者称其处于临床观察范围内。模型还预测 200 mg/d 阈值，并提出氧化应激可能是重要机制；这些数值是模型结果，摘要未列虚拟患者数。
MMI 的零预测提示模型未覆盖相关机制
DILIsym 在 MMI 30 mg/d 情景下给出的预测发生率为 0%。作者认为，这提示 MMI 的相关毒性机制可能未被模型覆盖。