内容分类
国家与地区
查阅人骨髓模型中的造血变化与生物药安全性评价。
共 4 篇 · 显示 1–4 篇
这篇观点文章以药企应用为切入点,讨论人源微生理系统的安全性评价、药物响应研究,以及通过患者数据改进模型的路径。它反映的是 2021 年的应用与验证思路。
Nature Biomedical Engineering 的研究结合血管化多器官芯片与计算模型,模拟口服尼古丁和静脉顺铂的人体药代过程。模型经时间、组织规模和材料吸附校正后,与既有人体暴露数据比较,并在骨髓芯片中观察到顺铂相关的血细胞减少。
中国医学科学院团队将人肝细胞组织与血管结构结合,观察急性髓系白血病细胞进入肝组织,并比较阿糖胞苷与护肝药物条件下的细胞和组织变化。
德国及瑞士团队以人基质和 CD34 阳性细胞建立骨髓微生理系统,并加入同供者 T 细胞。模型支持多类造血细胞形成,分别测试转铁蛋白受体抗体和 T 细胞双特异性抗体,观察不同细胞群及炎症相关变化。
当前条件下暂无匹配内容。可减少筛选条件或换一个关键词。
可通过页码浏览文章;搜索、组合筛选和每页数量切换需要启用 JavaScript。
用于记住你的隐私选择。文章原站配图会向图片提供方发起请求,详见隐私政策。
浏览器已请求停止追踪,本页不加载访问统计。