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血管化皮肤复合类器官的过敏炎症与药理响应评价

组合人 hiPSC 来源皮肤与血管类器官,加入脐带血单个核细胞,比较过敏原刺激和两种特应性皮炎药物对屏障及炎症的影响。

用途与模型

研究用途
抗炎药物的局部组织响应、皮肤屏障相关功能与免疫分布评价。
模型与细胞来源
hiPSC 来源皮肤和血管类器官,健康供者脐带血单个核细胞;静态空气—液体界面共培养。
方法版本
2026 原研究;血管/免疫整合静态空气—液体界面版本
实验形式
多细胞三维复合类器官;比较无血管对照、未刺激对照、尘螨刺激与药物处理。

材料与平台

皮肤与血管类器官
人 hiPSC 来源的独立组织模块。
免疫细胞
健康供者脐带血单个核细胞;非患者自体皮肤驻留免疫。
药理比较物
乌帕替尼与度普利尤单抗。

测量指标与分析

  • 染料渗透与 FLG/LOR/CLDN1
  • 表皮厚度与免疫细胞分布
  • STAT6 磷酸化及炎症介质
  • 单细胞和整体转录特征

分别比较组织结构、屏障相关测量与炎症变化;不同实验重复数按各图保留,不将细胞数视为供者数。

研究设计与结果

实验条件比较

研究设计
血管化与无血管皮肤模型比较,并在含免疫细胞体系比较尘螨刺激及两种药物处理。
测试范围
模型来自 CMC003 hiPSC;相关药物组织学/蛋白与 CD4 细胞比较图中 n=3;单细胞模型比较每组 n=2;不是 3 名临床患者。
参照体系
未刺激、过敏原刺激和药物处理的同类模型;无血管皮肤类器官用于结构/屏障比较。
研究结果
药物处理改善屏障相关标志,减少上部真皮 CD4 细胞聚集与 STAT6 磷酸化;浓度比较存在效果减弱或饱和。

适用条件与研究局限

  • 静态体系无持续血流及完整淋巴网络。
  • 脐带血免疫细胞不完整代表皮肤驻留免疫。
  • 急性刺激模型,未验证患者间药效或慢性复发。

来源与原文

  1. Vascularized human skin assembloids model compartmental skin organization and immune responsiveness in vitro.原始研究 · Experimental & Molecular Medicine · 2026-10-01

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