靶向活检前列腺癌类器官的三药剂量反应测试
南京鼓楼医院团队从前列腺靶向活检建立患者类器官，分清取样、成功培养与实际药筛人数后，比较恩杂鲁胺、多西他赛和奥拉帕利的体外剂量反应。
用途与模型
- 研究用途
- 验证少量靶向活检组织能否建立供药物比较的人源前列腺癌模型。
- 模型与细胞来源
- 12 位确诊前列腺腺癌患者靶向活检来源类器官，其中 9 个增殖充分、进入完整药筛。
- 方法版本
- 2025 年原研究版本
- 实验形式
- 384 孔三维培养；恩杂鲁胺、多西他赛、奥拉帕利浓度梯度处理 96 小时后测三维活力。
材料与平台
- 人源类器官模型
- 12 位确诊前列腺腺癌患者靶向活检来源类器官，其中 9 个增殖充分、进入完整药筛。
- 药物处理
- 恩杂鲁胺、多西他赛和奥拉帕利。
测量指标与分析
- 活力剂量反应
- IC50
- 病理和 AR 标志物
- 全外显子组对应
分别比较 9 个药筛模型对 3 种药的体外反应，不将建模成功率当药筛完成率。
研究设计与结果
实验条件比较
- 研究设计
- 384 孔三维培养；恩杂鲁胺、多西他赛、奥拉帕利浓度梯度处理 96 小时后测三维活力。
- 测试范围
- 13 位可疑患者→12 位确诊且建模成功→9 个充分增殖并进入药筛；其余 3 个仅身份鉴定。
- 参照体系
- 不同患者来源模型对恩杂鲁胺、多西他赛和奥拉帕利的体外剂量反应比较。
- 研究结果
- 南京鼓楼医院团队从前列腺靶向活检建立患者类器官，分清取样、成功培养与实际药筛人数后，比较恩杂鲁胺、多西他赛和奥拉帕利的体外剂量反应。
适用条件与研究局限
- 未做前瞻性患者用药结果对应；取材有限使部分模型无法持续扩增。
来源与原文
- Patient-derived organoids based on targeted biopsy of primary prostate cancer: development, identification, and drug screening原始研究 · Annals of Medicine · 2025-12-16