转移性结直肠癌患者球体多药功能筛选
卢森堡团队以患者来源三维球体进行多药功能筛选，报告建模与周转时间，并指出缺少血管成分的模型对抗血管生成治疗的评价边界。
用途与模型
- 研究用途
- 比较患者来源三维球体对标准化疗、抗 EGFR 与抗血管生成相关药物的体外响应边界。
- 模型与细胞来源
- 19 份患者样本中建成 12 份三维球体；标准方案实验子集为 8 份模型。
- 方法版本
- 2026 年原研究版本
- 实验形式
- 多药浓度曲线，标准方案组合处理 3 天；活力和曲线面积分析。
材料与平台
- 患者来源三维球体
- 19 份患者样本中建成 12 份三维球体；标准方案实验子集为 8 份模型。
- 药物处理
- 5-氟尿嘧啶、SN-38、奥沙利铂及其组合，部分组合含西妥昔单抗；另测部分靶向和 VEGFR 抑制剂。
测量指标与分析
- 体外活力/曲线面积
- 建模比例
- 采样至药筛结果时间
- 少量治疗记录
比较标准化疗药物的患者间差异，单独检验 VEGFR 抑制剂读数与临床抗血管生成治疗的对应。
研究设计与结果
实验条件比较
- 研究设计
- 多药浓度曲线，标准方案组合处理 3 天；活力和曲线面积分析。
- 测试范围
- 19 样本建成 12 球体；标准治疗组合测 8 份；抗血管生成临床相邻治疗比较 3 位患者。
- 参照体系
- 同一模型的新鲜与冻存复苏药物曲线；不同患者的标准方案反应；另将体外 VEGFR 抑制剂曲线与 3 位患者 FOLFIRI 联合贝伐珠单抗的既往治疗记录比较。
- 研究结果
- 卢森堡团队以患者来源三维球体进行多药功能筛选，报告建模与周转时间，并指出缺少血管成分的模型对抗血管生成治疗的评价边界。
适用条件与研究局限
- 球体缺少血管结构，直接活力读数难以覆盖抗血管生成机制；冻存配对比较仅 ID9。
来源与原文
- Predicting therapeutic responses in metastatic colorectal cancer through personalized functional profiling of patient-derived spheroids原始研究 · npj Precision Oncology · 2026-03-19