恶性胸腹水来源肿瘤类器官的连续药物反应比较
韩国国家癌症中心以恶性腹水或胸水建立肿瘤类器官；其中胰腺癌模型的药物反应与有限临床病例相对照，连续取样呈现治疗前后反应差异。
用途与模型
- 研究用途
- 从恶性积液建立患者来源模型，比较体外药敏与少量临床对应及治疗前后变化。
- 模型与细胞来源
- 胰腺癌、胃癌和乳腺癌患者腹水或胸水来源类器官；实际药敏为胰腺癌子集。
- 方法版本
- 2023 年原研究版本
- 实验形式
- 以至少 5 代持续培养定义成功；胰腺癌模型接受药物剂量梯度并作体外活力比较。
材料与平台
- 人源类器官模型
- 胰腺癌、胃癌和乳腺癌患者腹水或胸水来源类器官；实际药敏为胰腺癌子集。
- 药物处理
- 胰腺癌常用药物的体外单药测试，连续取样病例重点比较吉西他滨和白蛋白结合型紫杉醇。
测量指标与分析
- 建模成功率
- 剂量反应曲线下面积
- 治疗前后同一患者模型的曲线位移
- 有限临床病程对照
70 份标本与 58 位患者分开，28 份成功模型与来自 5 位患者的 8 个药敏模型分开。
研究设计与结果
实验条件比较
- 研究设计
- 以至少 5 代持续培养定义成功；胰腺癌模型接受药物剂量梯度并作体外活力比较。
- 测试范围
- 70 份标本中 28 份持续培养；药敏为 8 个胰腺癌模型/5 位患者；连续取样为个案。
- 参照体系
- 不同患者模型的药物反应与对应患者的临床治疗资料；同一患者化疗前后连续取样所建类器官的药物反应。
- 研究结果
- 韩国国家癌症中心以恶性腹水或胸水建立肿瘤类器官；其中胰腺癌模型的药物反应与有限临床病例相对照，连续取样呈现治疗前后反应差异。
适用条件与研究局限
- 体外多种单药与临床联合方案并非一对一；小子集和单例纵向对照不构成临床预测性能验证。
来源与原文
- Establishment of Patient-Derived Organoids Using Ascitic or Pleural Fluid from Cancer Patients原始研究 · Cancer Research and Treatment · 2023-06-12