肺癌细胞与患者类器官的 PS VII 反应评价
以患者类器官染色和人肺癌细胞多终点检验 PS VII 作用。
用途与模型
- 研究用途
- 候选抗肿瘤化合物在细胞和患者肿瘤类器官中的药理评价。
- 模型与细胞来源
- 人 A549 衍生 L2/L6 转移克隆与手术肿瘤材料来源类器官；论文未报告 PDO 独立供者人数。
- 方法版本
- 2026 年原论文体外模型版本
- 实验形式
- L2/L6 细胞 48 小时 CCK-8 活性测定，配合克隆、迁移和凋亡检测；患者肿瘤类器官处理 4 天后作 Calcein/PI 成像。
材料与平台
- 细胞
- 48h IC50 为 L2 0.23/L6 0.22 μM；克隆与迁移 0.25/0.5 μM，各检测对照分别记录。
- 类器官
- Fig6M 四天、0.25/0.5/1 μM；按 Calcein/PI 相对存活比较，不将细胞 48h 条件拼入 PDO。
- 补证
- 蛋白热稳定性、蛋白酶稳定性以及降低 SLC2A3 表达后的药物反应比较。
测量指标与分析
- PDO 相对存活
- CCK8 相对代谢活性/IC50
- 克隆形成与迁移
- AnnexinV 凋亡
各模型、时间及对照分别比较。CCK-8 以等量无药 DMEM 处理细胞作参照；克隆和迁移相对溶剂处理比较，类器官按原图比较存活。
研究设计与结果
实验条件比较
- 研究设计
- PS VII 多浓度与各终点对照比较；患者类器官另进行四天染色检测。
- 测试范围
- 常规浓度比较：克隆 n = 5、迁移 n = 3、凋亡 n = 3；降低 SLC2A3 后的比较：克隆 n = 3、迁移 n = 5。PDO 独立供者人数未给出。
- 参照体系
- CCK-8 的等量无药 DMEM 处理细胞；克隆和迁移的溶剂处理；类器官原图参照组。
- 研究结果
- L2/L6 细胞多项终点受到抑制；降低 SLC2A3 表达后，追加 PS VII 未进一步显著抑制克隆生长或迁移。类器官 0.25 μM 组未显著改变，0.5 和 1 μM 组相对存活下降。
适用条件与研究局限
- 类器官的独立供者人数及重复层级未说明；不能作为多患者响应比较。
- PDO 方法列出的培养基名称为 human breast cancer organoid medium，与本研究肺癌材料的名称不一致。
- CCK-8 相对代谢活性、凋亡及类器官染色是不同终点，比较时保留各自时间和对照。
来源与原文
- SLC2A3-Mediated Lactate Metabolism Promotes Lung Cancer Bone Metastasis by Modulating P53 Lactylation and Immune Evasion原始研究 · Advanced Science · 2026-02-04