结直肠神经内分泌肿瘤类器官的 BRAF/MEK 药筛
研究建立三个结直肠神经内分泌肿瘤类器官，其中一个携带 BRAF 突变；体外药筛和类器官移植瘤用于比较靶向药作用。
用途与模型
- 研究用途
- 结直肠神经内分泌肿瘤类器官的 BRAF/MEK 药筛
- 模型与细胞来源
- 三个患者类器官中的一个 BRAF 突变模型
- 方法版本
- 2026 年原研究摘要可核对版本
- 实验形式
- 突变类器官体外比较 BRAF 与 MEK 抑制剂，小鼠移植瘤另评估达拉非尼加曲美替尼。
材料与平台
- 模型与干预条件
- 三个患者类器官中的一个 BRAF 突变模型；突变类器官体外比较 BRAF 与 MEK 抑制剂，小鼠移植瘤另评估达拉非尼加曲美替尼。
测量指标与分析
- 单药及联用的体外抑制、移植瘤生长
突变类器官体外比较 BRAF 与 MEK 抑制剂，小鼠移植瘤另评估达拉非尼加曲美替尼。
研究设计与结果
实验条件比较
- 研究设计
- 突变类器官体外比较 BRAF 与 MEK 抑制剂，小鼠移植瘤另评估达拉非尼加曲美替尼。
- 测试范围
- 3 个患者来源类器官中的 1 个 BRAF 突变模型及其小鼠移植瘤
- 参照体系
- 突变模型中的单药与 BRAF／MEK 联用；移植瘤结果单列
- 研究结果
- 携带 BRAF 突变的类器官中，BRAF 与 MEK 抑制剂联用的体外作用强于所测单药；在该模型的小鼠移植瘤中，达拉非尼联合曲美替尼的肿瘤生长抑制率为 66.27%。体外与小鼠结果分别判断。
适用条件与研究局限
- 原研究摘要所列条件与结果；不扩大为临床验证或监管资格认定。
来源与原文
- Colorectal neuroendocrine neoplasm organoids reveal the potential therapeutic value of targeting BRAF mutations原始研究 · Journal of the Endocrine Society · 2026-08-28